专家信息：
许鹏飞，男，1964年10月生，教授，理学博士，博士生导师，是兰州大学有机化学创新群体骨干成员，现为中国化学会理事，甘肃省化学会有机合成专业委员会主任。许鹏飞教授先后但任兰州大学化学化工学院杂环与杂原子化学研究室主任，有机化学研究所副所长，现任兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室常务副主任，兰州大学化学化工学院副院长。
教育及工作经历：
1987年毕业于兰州大学化学系有机化学专业；
1994年和1998年在兰州大学分别获得理学硕士和理学博士学位；
1997年晋升为副教授；
2002年底晋升为教授；
1999至2001年赴台湾中兴大学进行博士后研究；
2003年1月至2004年7月以访问教授身份赴日本名古屋大学物质材料科学国际研究中心进行合作研究，合作教授为K. Tatsumi教授；
2004年11月应邀对法国巴黎七大进行了为期一月的访问。
科学研究：
研究方向：
1.几种海洋天然产物的全合成研究；
2.a-氨基酸的不对称合成及方法研究；
3.特定杂环化合物的合成及生物活性研究。
承担的科研项目情况：
1.国家自然科学基金：“天然产物鞘氨酸抗菌素Sphingofungin类化合物的全合成及结构修饰”，2004－2006；
2.创新群体基金延续资助：“化学合成与化学生物学”基金委2004－2006；；
3.教育部重点项目：“具有高抗菌活性的天然产物Sphingfungin的全合成研究”国家教育部2002－2004；
4.甘肃省中青年科学基金：“基于天然樟脑为手性辅助基的?-氨基酸的不对称合成”2003－2005。
科研成果：
首先建立了以天然樟脑[(1R)-(+)-Camphor]为起始原料，经过三步反应得到手性辅助剂hydroxy-epicamphor, 再经过酯化、成环，以总产率50%得到不对称合成氨基酸的手性模板三环亚胺内酯iminolactone。 该手性模板是我们合成手性氨基酸的关键。在低温下，以LDA为碱和在HMPA或DMPU存在下，对模板iminolactone进行不对称烷基化反应, 由于樟脑骨架C-7上两个甲基的遮蔽效应及三环亚胺内酯结构的特性，烷基化产物主要为endo 构型，其产率和立体选择性都非常好(ee% >98), 进一步进行水解既可得到单一构型(R)的a-氨基酸。这篇论文已发表在 J. Org. Chem. 2002, 67, 2309。
理论上讲，从非天然樟脑 [(1S)-(-)-Camphor] 出发可以以相同的步骤合成另一类构型相反的 (S)-a-氨基酸, 但由于非天然樟脑昂贵的价格使得这条路线并不具备实际意义。 经过仔细研究我们发现了一个更加实用的方法, 只需将樟脑二酮3-号位上的羰基选择性还原，也就是将羟基从2-位转移到3-位得到新的手性辅助剂hydroxy-camphor, 然后经过酯化、环化便得到另一手性模板反式三环亚胺内酯antiiminolactone。 将它进行烷基化, 水解得到单一构型(S)-a-氨基酸。从而创建了一种从廉价易得的手性源天然樟脑出发,不对称合成两种构型相反的a-氨基酸的方法。这篇文章也发表在J. Org. Chem. 2003, 68, 658。
a,a-双烷基取代a-氨基酸的不对称合成也取得了很好的结果，产率和立体选择性都非常好；发表在美国的有机化学上(J. Org. Chem., 2006, 71, 4364-4373)。b-羟基-a-氨基酸不仅具有特定的生物活性而且是许多复杂天然产物的前体或结构片段, 近年来对它们的合成已报道了许多方法。 最近, 我们提出了一个可高产率, 高选择性的合成这一类氨基酸的新方法。利用我们建立的方法，可以高效，立体专一的合成 b-羟基-a-氨基酸、a,b-双氨基酸、g-羟基-a-氨基酸、g-硝基-a-氨基酸等系列氨基酸。目前完成了天然产物(+)-Conagenin, Sphingofugin F 的全合成；(+)-Furanomycin、Polyoxin、Liposidomycins、Caprazamycins和Lactacystin的全合成也取得了阶段性成果。
发明专利：
1 从当归中提取分离藁本内酯的方法 高坤; 许鹏飞; 王鹤翔 兰州大学 2007-12-19
2 β-羟基-α-氨基酸及其衍生物及制备模板的合成方法 许鹏飞; 张智慧; 李硕; 李磊 兰州大学 2004-09-15
3 α-烷基-异丝氨酸及副产物的制备方法 许鹏飞; 张永波; 陈治策 兰州大学 2006-06-14
4 用于浮选剂的化合物及制备方法 许鹏飞; 薛丁帅; 于晓霞; 陈国举; 程邵逸; 胡秀琴; 张秀品 兰州大学; 金川集团有限公司 2008-08-27
论文专著：
发表论文：
1 新型3-取代-6-(4-氯苯基)-7-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1',2',4'-三唑[3,4-b]-1",3",4"-噻二嗪衍生物的合成及抗菌活性 惠新平; 张艳; 许鹏飞; 王勤; 张琪; 张自义 有机化学 2005-06-25
2 肼类衍生物在五元唑类杂环合成中的应用进展 张自义; 张艳; 惠新平; 许鹏飞; 沈大鹏 有机化学 2004-11-25
3 含均三唑环的新型联苯四唑衍生物的合成及抗菌活性 晁淑军; 惠新平 ; 李硕; 许鹏飞; 张自义; 王勤; 王燕玲 化学学报 2005-03-30
4 3-芳基-6-苯基-7-(1H-1, 2, 4-三唑-1-基)-s-三唑 [3,4-b]-1,3,4-噻二嗪衍生物的合成和~(13)C核磁共振研究 孙小文; 惠新平; 许鹏飞; 张自义 厦门大学学报(自然科学版) 1999-12-30
5 7β-杂环酰胺基-3-(2-取代1,3,4-恶二唑-5-硫亚甲基)头孢菌素衍生物半合成及抗菌活性研究 惠新平; 郝兰; 张艳; 许鹏飞; 张自义; 管作武 厦门大学学报(自然科学版) 1999-12-30
6 含二茂铁基的氨基硫脲,1,2,4-三唑和1,3,4-恶二唑衍生物的合成 许鹏飞; 张林梅; 褚长虎; 张自义 厦门大学学报(自然科学版) 1999-12-30
7 6-硝基苯并咪唑杂环衍生物的合成 刘素燕; 惠新平; 许鹏飞; 张自义 高等学校化学学报 2000-09-15
8 6-硝基苯并咪唑-1-乙酰腙类化合物的合成 刘素燕; 高原; 许鹏飞; 张自义; 力虎林 兰州大学学报 2000-02-29
9 3-取代苯甲酰氨基-2-硫代-2,4-噻唑烷二酮类衍生物的新合成法 褚长虎; 许鹏飞; 惠新平; 张自义; 廖仁安; 李之春 高等学校化学学报 2001-06-15
10 含有1H-1,2,4-三唑咪唑[2,1-b]-1,3,4-噻二唑、S-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物的合成及生物活性 张艳; 刘东; 戴朝峰; 张自义; 许鹏飞; 惠新平; 王勤 高等学校化学学报 2002-11-15
11 7β-(1-芳基-5-甲基-1,2,3-三唑-4-甲酰胺基)-3-(2-芳胺基-1,3,4-噻二唑-5-硫亚甲基)头孢菌素衍生物的半合成和抗菌活性 惠新平; 张艳; 王勤; 许鹏飞; 张自义; 管作武 兰州大学学报 2002- 09-10
12 含二茂铁基的氨基硫脲均三唑和恶二唑的合成 戴朝峰; 惠新平; 张林梅; 许鹏飞; 张自义; 郑荣梁 兰州大学学报 2002-11-10
13 锆钛（Ⅳ）试剂催化缩醛（酮）合成的研究 许鹏飞; 许主国; 周毓萍; 吴绍祖 合成化学 1995-12-30
14 1—辛可芬酰基—4—苯基氨基硫脲金属配合物合成的研究 许鹏飞; 许主国; 郭新华; 周毓萍; 吴绍祖 兰州医学院学报 1995-09-30
15 苯并三唑双酰肼金属配合物合成及表征 许主国; 许鹏飞; 郑新华; 周毓萍 兰州医学院学报 1995-12-30
16 1－N－（苯并咪唑－1－乙酰基）－4－苯基－3－氨基硫脲金属配合物的合成及结构表征 许主国; 许鹏飞 ; 吴绍祖 合成化学 1996-06-30
17 1-N-(6-硝基苯并咪唑-1-乙酰基)-4-苯基氨基硫脲及其过渡金属配合物(英文) 许鹏飞; 刘素燕; 许主国; 吴绍祖; 张自义 合成化学 1997-03-30
18 Cp_2ZrCl_2-i-BuMgBr催化体系中烯烃的还原二聚 许主国; 许鹏飞; 吴绍祖 合成化学 1998-03-30
19 多组分反应合成1H-咪唑并[1,2-b]-1,2,4-三唑-6-胺类化合物 沈大鹏; 惠新平; 许鹏飞; 林斌; 中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（下册） 2005-08-01
20 含1,2,4-三唑的联苯四唑新衍生物的合成 孙德广; 惠新平; 许鹏飞; 张自义; 管作武; 中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（下册） 2005- 08-01
21 基于天然樟脑的多羟基-α-氨基酸的不对称合成 王海飞; 李硕; 杨绍波; 黄艳; 许鹏飞; 中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（下册） 2005-08-01
22 基于天然樟脑的手性硝酮的1,3-偶极环加成反应研究 王鹏飞; 高鹏; 许鹏飞; 中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（下册） 2005-08-01
23 6-芳基-3-辛可芬基-1，2，4-三唑[3，4-b]-1，3，4-噻唑的NMR研究 方怡鸥; 刘雪辉; 崔育新; 许鹏飞; 第十一届全国波谱学学术会议论文摘要集 2000-10-01
24 2-苯基-5-[[2’-氰基(1,1 ’-联苯基)-4-]甲基]巯基-1,3,4-噁二唑的合成及抑菌活性 晁淑军; 李硕; 惠新平; 许鹏飞; 董丽; 新乡医学院学报 2006-01-30
25 磺氨基醇手性配体的合成及钛配合物催化二乙基锌对醛的不对称加成反应 惠新平; 乔仁忠; 许鹏飞; 有机化学 2006-02-28
26 2-(2-甲氧基苯基)-5-[2’-(2H-四唑-5-基)联苯-4-甲硫基]-1,3,4-噻二唑的合成及抑菌活性 晁淑军; 汪应灵; 耿明江; 程迪; 惠新平; 许鹏飞; 新乡医学院学报 2006-11-30
27 3-杂环基硫取代-1,3,4,5-四氢-2-氧代-苯并氮杂衍生物的合成 邱早早; 张欢欢; 惠新平; 许鹏飞; 王勤; 杜宇平; 杨洋; 有机化学 2007-05-15
28 2-取代氨基-6-甲基-5-氧代-4-正丁基-4,5-二氢-1,2,4-三氮唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物的合成 张欢欢; 胡秀琴; 陈永飞; 刘东; 许鹏飞; 有机化学 2008- 04-15
29 Novel Platinum-Catalyzed Tandem Reation: An Efficient Approach to Construct Naphtho[1,2-b]furan.。J. Org. Chem. 2009, 74, 2224-2226
30 Diastereo- and Enantioselective Synthesis of b-Hydroxy a-Amino Acids: Application to the Synthesis of a key intermediate for Lactacystin。J. Org. Chem. 2009, 74, 1627-1631
31 Diastereoselective Synthesis of b-Substituted-a, g-Diaminobutyric Acids and Pyrrolidines Containing Multichiral Centers。 J. Org. Chem. 2009, 74, 1252-1258
32 Expeditious Construction of ( )-Mintlactone via Intramolecular Hetero-Pauson Khand Reaction J. Org. Chem. 2009; 74, 2592-2593
33 A Convenient Route to Enantiopure 3-Aryl-2,3-diaminopropanoic Acids by Diastereoselective Mannich Reaction of Camphor-Based Tricyclic Iminolactone with Imines.J. Org. Chem. 2008, 73, 3634-3637
资料更新中……
荣誉奖励：
1.2005年入选教育部“新世纪优秀人才支持计划”。
2.2005年入选甘肃省 “555”创新人才。
3.2003年获得“甘肃省科技进步奖”三等奖。
4.2002年获得甘肃省第九届“青年教师成才奖”。
5.2002年获得“甘肃省高等学校科技进步奖”二等奖。
6.2001年获得“甘肃省科技进步奖”三等奖、
7.2000年获得“甘肃省高等学校科技进步奖”二等奖。
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