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李珍——清华大学教授

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最后更新: 2015-04-22
 
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 李珍——清华大学教授

专家信息:

李珍副教授1988年毕业于武汉大学生物系, 获学士学位;1989年通过国家教委CUSBEA项目(即中美联合生物化学与分子生物学项目)公派赴美国卡内基-梅隆大学 (Carnegie Mellon University)留学,1995年获生物学博士学位; 曾在美国密西根大学(University of Michigan)医学院以及斯坦福大学 (Stanford University) 医学院从事博士后研究; 2000-2004年在香港科技大学 (Hong Kong University of Science and Technology)生物化学系担任研究员。 2004年7月受聘于清华大学。

 

科学研究:

从师于著名爱滋病研究专家Gary Nabel教授,克隆了一个新的IkappaB基因,被命名为IkappaB—epsilon。1997—1999年在美国斯坦福大学(Stanford University)Richard Myers教授继续从事博士后研究,利用果蝇作为模型生物来探索人类遗传病Huntington is disease (HD)的发病机制。她克隆了果蝇的HD基因,关对其功能进行了系统研究,为Huntington is disease的研究作出了贡献。2000年起在香港科技大学生物化学系从事研究工作,期间她主持并参与了一个重大研究项目,取得了突破性的进展。她的工作工创了一个研究Cdk5蛋白激酶作用的新领域,在国际上居领先水平。

2004年7月正式受聘于清华大学生物科学与技术系,为本系本科生讲授生物化学。此课为校级精口课,完全用英文讲授。她对等教学工作认真负责,并注重教书育人,成为学生们喜爱的老师。她能站在学科的前沿,借鉴国外优秀大学的教学理念和教学方法,她的讲课也受到了学生们的一致好评。2004年被选入教育部“新世纪优秀人才支持计划”。经过多年在国外的学习和工作,她积累了丰富的研究经验,发表学术论文多篇,研究涉及遗传学,分子生物学,细胞生物学和分子神经学等领域。

目前她承担国家自然科学基金课题,研究领域包括蛋白质分子之间的相互作用与功能,真核生物基因表达的调控以及人类遗传病的分子机制。李珍博士希望能将所学到的理论知识运用到医学,物别是人类遗传病的研究中去,通过对致病基因的研究,能够在分子水平上揭示疾病的发病机制,最终找到治疗疾病的方法。

 

论文专著:

主要发表论文:

1.Li, Z., G. David, K-W. Hung, R. A. DePinho, A. K. Y. Fu, and N. Y. Ip. 2004. Cdk5/p35 phosphorylates mSds3 and regulates mSds3-mediated repression of transcription. J. Biol. Chem. 279: 54438-54444.

2.Cheng, K*., Z. Li*, W-Y. Fu, J. H. Wang, A. K. Y. Fu, and N. Y. Ip. 2002. Pctaire1 interacts with p35 and is a novel substrate for Cdk5/p35. J. Biol. Chem. 277: 31988-31993. 3362 3039* These authors contributed equally to this work. 336260 37

3.Li, Z., C. A. Karlovich, M. P. Fish, M. P. Scott, and R. M. Myers. 1999. A putative Drosophila homolog of the huntington disease gene. Hum. Mol. Genet. 8:1807-1815.

4.Shelbourne, P. F., N. Killeen, R. F. Hevner, H. M. Johnston, L. Tecott, M. Lewandoski, M. Ennis, L. Ramirez, Z. Li, C. Iannicola, D. R. Littman, and R. M. Myers. 1999. A Huntington’s disease CAG expansion at the murine Hdh locus is unstable and associated with behavioural abnormalities in mice. Hum. Mol. Genet. 8:763-774.

5.Li, Z. and G. J. Nabel. 1997. I?B-?, a new member of the I?B protein family, inhibits RelA (p65)-mediated NF-?B transcription. Mol. and Cell. Biol. 17:6184-6190.

6.Li, Z., A. G. Paulovich, and J. L. Woolford, Jr. 1995. Feedback inhibition of the yeast ribosomal protein gene CRY2 is mediated by the nucleotide sequence and secondary structure of CRY2 pre-mRNA. Mol. and Cell. Biol. 15:6454-6464.

7.Paulovich, A. G., J. R. Thompson, J. C. Larkin, Z. Li, and J. L. Woolford, Jr. 1993. Molecular genetics of cryptopleurine resistance in Saccharomyces cerevisiae: expression of a ribosomal protein gene family. Genetics 135:719-730.

 

荣誉奖励:

2004年入选教育部“新世纪优秀人才支持计划”。

2008年荣获北京市总工会授予的”北京市教育创新标兵”称号。

资料更新中……

 

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