樊福好——养猪专家农业部种猪质量监督检验测试中心（广州）检测室主任

科学研究：

研究方向：

从事兽医临床学和分子生物学的合作研究，目前主要从事猪病的分子生物学和分子免疫学研究。

承担的科研项目情况：

目前，正负责筹建泛珠江三角洲（9+2）猪病预警系统。

科研成果：

在动物群体疫病控制理论方面提出了“病原谱差异性”学说；提出“猪群群体免疫”学说和“疫苗病”的概念，发表高水平的论文多篇，对促进养猪业的健康发展做出了突出的贡献。拥有的“2KNOW”技术为猪病的实验室诊断提供了良好的分析工具，改变了实验室只能提供诊断结果，不能提供分析结论的现状。创建了独特的病原基因提取技术，提取的基因在保持病原基因的天然结构方面获得了突破性进展，为动物疫病的基因快速诊断奠定了基础。

论文专著：

发表论文：

1 再谈“超前免疫” 樊福好 养猪 2010-02-14

2 “混合感染”的提法不科学 樊福好 养猪 2010-02-14

3 猪健康状态的数学评价 樊福好 养猪 2010-02-14

4 健康状态的数学评价 樊福好 中国畜牧兽医文摘 2010-02-26

5 血液样品采集方法的改进 樊福好 今日养猪业 2010-07-15

6 继承免疫学与现代猪病的发展 樊福好 今日养猪业 2009- 03-15

7 病原生态学与猪群健康管理 樊福好 今日养猪业 2009-11-15

8 剖析副猪嗜血杆菌病发生的来龙去脉 樊福好 北方牧业 2009-10-15

9 “无名高热”实际为3P综合征 樊福好 农业新技术(今日养猪业) 2006-11-15

10 猪健康性能监测与检测数据的分析利用 杨艳芹; 樊福好 农业新技术(今日养猪业) 2006-11-15

11 中国猪业面临的难点及发展前景(三)——关于猪的健康管理 樊福好 ; 荆继忠; 闫之春; 宋长绪 中国猪业 2007-02-20

12 警惕猪的疫苗病 樊福好 ; 徐彪; 黄娜华; 黄小燕 今日养猪业 2007- 05-15

13 警惕猪的疫苗病 樊福好 ; 徐彪; 黄娜华; 黄小燕 中国猪业 2007-09-20

14 猪瘟病毒表面抗原E2基因植物表达载体的构建 祁喜涛; 李国强; 赵文亮; 樊福好 ; 李余良; 胡建广 生物技术 2007-10-15

15 猪的群体免疫学——探索中国猪病高发生率的原因 樊福好 ; 黄小燕; 黄娜华 今日养猪业 2008-01-15

16 “疫苗病”的原因分析及对策 樊福好 中国牧业通讯 2008-01-25

17 揭开中国猪病高发生率的神秘面纱——答案就在猪群群体免疫学中——猪病控制的系统学知识应成为行业管理、生产决策管理层必修课 樊福好 中国动物保健 2008-01-15

18 猪瘟免疫预防不宜采用“乳前免疫” 樊福好 养猪 2008-04-14

19 猪的群体免疫学——揭开中国猪病高发生率的神秘面纱 樊福好 养猪 2008-06-14

20 关于蓝耳病免疫的是是非非 樊福好 畜禽业 2005-06-30

21 蓝耳病免疫的是是非非 樊福好 农业新技术(今日养猪业) 2005-05-15

22 猪链球菌不可怕 樊福好 农业新技术(今日养猪业) 2005-09-15

23 PMWS的诊断与防制措施 樊福好 河北畜牧兽医 2003-04-30

24 养猪企业的HACCP管理模式 樊福好 中国牧业通讯 2003- 02-25

25 HACCP体系与安全猪肉的生产 樊福好 ; 杨艳芹 中国动物保健 2003-06-20

26 掌握免疫原理 科学防治猪病 樊福好 中国动物保健 2003-09-20

27 慎用“乳前免疫” 樊福好 中国动物保健 2004-02-20

28 病原谱差异性与疫病预防控制的新理论 樊福好 浙江畜牧兽医 2004-10-30

29 病原谱差异性与疫病控制 樊福好 畜禽业 2004-09-30

30 动物群体疫病控制理论及其应用 樊福好 广东畜牧兽医科技 2004-10-30

31 病原谱差异性与疫病控制 樊福好 中国牧业通讯 2004- 11-25

32 病原谱差异性理论与疫病控制 樊福好 畜牧兽医科技信息 2004-11-25

33 动物群体疫病控制理论及其应用 樊福好 农业新技术(今日养猪业) 2004-06-15

34 深度剖析猪蓝耳病免疫 樊福好 北方牧业 2005-09-15

35 继承免疫学与现代猪病的发展 樊福好 全球猪业论坛暨2009中国猪业发展大会论文集 2009-05-01

36 病原谱差异性与动物疫病控制 樊福好 中国畜牧兽医学会2004学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会论文集（下册） 2004-09-01

37 动物群体疫病控制理论及其应用 樊福好 第一届中国养猪生产和疾病控制技术大会——2005中国畜牧兽医学会学术年会论文集 2005-05-01

38 猪群体疫病控制理论及其应用 樊福好 2005辽宁省畜牧兽医学会养猪研究会学术年会论文集 2005-10-01

39 猪的群体免疫学——尝试揭开中国猪病高发生率的面纱 樊福好 中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会论文集 2008-09-01

资料更新中……

媒体报道：

樊福好： 正确的猪瘟疫苗接种策略

我国有世界上最好的猪瘟疫苗，但为什么至今猪瘟问题没有解决。带着这个问题，本网记者采访了农业部种猪质量监督检验测试中心（广州）检测室主任樊福好 老师，以下是采访内容，现摘录如下，以飨读者。

记者： 非常感谢樊老师接受我们的采访。猪瘟问题一直是困扰养猪业的大问题，从疫苗选择、接种程序和效果评价都没有一个统一的说法，您能谈谈你个人对猪瘟问题的看法吗？

樊福好： 当然可以。猪瘟是一个非常古老的疾病，引起该病的病毒过去曾被称为猪霍乱病毒（Hog Cholera Virus，HCV），为了和人类的丙型肝炎病毒（Hepatitis C Virus，HCV）相区分，后来将猪瘟病毒改称为典型猪瘟病毒，（Classical swine fever，CSFV）。最早描述猪瘟是在1810年美国的田那西州（Tennessee）。猪瘟1833年首先在美国俄亥俄州被正式报道。法国可能在1822年发生猪瘟，德国可能在1833年发生猪瘟。

猪瘟病毒是一种RNA病毒。根据本人的经验，所有的RNA病毒灭活疫苗的效果都非常不理想，所以，期待猪瘟灭活苗有良好的效果是徒劳的。

记者： 猪瘟病毒就是一种类型吗？是不是象蓝耳病病毒那样有美洲型和欧洲型呢，还是什么非洲型呢？

樊福好： 猪瘟病毒只有一种。非洲猪瘟和我们今天谈的猪瘟是完全不同的另外一个病。

但随着现代分子生物学的发展，猪瘟病毒的分类引进了分子生物学的方法。据此，猪瘟病毒分为3个基因群，每个群又可以分为3-4个亚群：1.1，1.2，1.3；2.1，2.2，2.3；3.1，3.2，3.3， 3.4。第1群分离株主要存在于南美和俄罗斯；第2群分布于欧洲；第3群分布于亚洲。

记者： 那么，为什么有的猪瘟病毒毒性强？有些猪瘟病毒毒性弱呢？

樊福好： 为了区分不同类型猪瘟病毒的特征，本人作如下假设：

1、强毒：细胞被强毒感染后留有较多的细胞表面标志物，标志物来自于病毒；

2、弱毒：细胞被弱毒感染后留有较少的细胞表面标志物，标志物同样来自于病毒。

3、疫苗感染后，细胞表面也带有标志物，但数量较少。

当机体体内没有抗体等免疫因子时，病毒会立即进入细胞内繁殖，细胞表面将带有大量标志物，其它病毒不再进入该细胞；当病毒释放出来以后，会继续感染其他细胞，这些细胞的表面也将要带上大量标志物，其它病毒也不再进入该细胞；

当免疫系统的特异性免疫功能建立以后，这些带有免疫标志的细胞将被摧毁，出现严重的炎症反应，机体表现为发病状态。

记者： 哦，我明白了。那么，您为什么反对零时免疫呢？

樊福好： 零时免疫，也称为超前免疫或乳前免疫。当进行初乳前免疫时，疫苗活毒进入细胞内繁殖，细胞表面带有少量标志物；疫苗活毒繁殖后从细胞内出来，继续感染其它细胞，细胞表面带有少量标志物；若此时，母源抗体进入，也来不及再起作用；但疫苗活毒呈现出一种“持续感染”过程。当后来进行实验室的强毒攻毒时，因为大多数细胞上都带有标志物，强毒很难进入这些细胞进行感染，只进入一小部分尚没有标志物的细胞，免疫系统也不能被充分激活，机体不再发病，表现为一种“被保护”的假象。但此时的强毒也同时表现为持续感染状态，少量细胞被强毒感染，是非常危险的。

乳前免疫最大的危害就是这样的免疫耐受现象。长此以往，猪群虽获得了短暂的安宁，却埋下了强毒隐性感染的祸根。若周围存在易感猪群，后果是致命的。

记者： 那么哺乳以后免疫和乳前免疫有什么不同呢？

樊福好： 当进行初乳后免疫时，疫苗活毒被母源抗体结合后，经过抗原递呈细胞（APC）处理 ，大多数细胞不再被疫苗活毒感染，细胞表面也不再带有表面标志物。但却同时也产生了大量的免疫记忆细胞。当后来进行强毒攻毒时，因为大多数细胞上都没有带有标志物，强毒进入大多数细胞进行感染，多数细胞带有大量的免疫标志物，由于大量免疫记忆细胞的存在，免疫系统被充分激活，机体发病，表现为一种“不被保护”的假象。但此时，却不存在强毒的持续感染状态，免疫耐受现象也不存在了。

当进行初乳后免疫时，免疫系统呈现激活状态，如果真正被感染时，病毒也不会有机会象实验室攻毒那样的蜂拥而至，不会出现发病的状态。而且，初乳后免疫，越早越好。千万不能等到母源抗体消失后进行，否则，免疫记忆细胞的生存数量会很少，真正感染时，免疫系统激活缓慢，会铸成大错。

记者： 哦，我们看到的表面现象后却隐藏了许多鲜为人知的秘密。

樊福好： 另外一种情况也值得注意。猪瘟病毒在胎盘内感染时，病毒进入细胞，细胞表面虽带有标志物，但此时免疫系统非常脆弱，免疫系统不能被充分激活，亦呈现持续感染过程。当动物出生后，免疫系统一旦被激活，由于大量细胞带有病毒标志物，机体将呈现发病状态，部分动物会以死亡而告终。所以，胎盘内感染猪瘟病毒的仔猪出生以后往往是短命的。

法国的皮埃尔普力斯科塔《胚胎期慢性猪瘟的发病学》中描述了法国农业部兽医局猪病研究站《妊娠期感染猪瘟母猪所产仔猪的先天性震颤》，实验用的病毒采用 PIN3086株。

怀孕22天：仔猪震颤、共济失调、腿部外翻、吮乳不能。部分猪数日内死亡。

怀孕43天：仔猪严重震颤、部分猪死亡，部分猪4周龄后震颤减轻。

怀孕72天：没有看到震颤，大部分猪死亡。

空白对照：全部体况良好。

母猪在注射病毒后13—27天血清中出现了抗体。但所有仔猪的血清中没有抗体。

当体内存在有大量抗体等免疫因子时，病毒很难进入细胞内繁殖，病毒感染迅即被终止。当体内存在有少量抗体等免疫因子时，一部分病毒结合抗体后被吞入细胞保存，一部分病毒在细胞外被消灭，病毒感染呈现持续状态。

由此可见，适量抗体的存在也是病毒持续感染的前提条件。

综上所述，对于症状明显，死亡率高这一类型的急性猪瘟造成的损失比较容易认识，也容易判断。但慢性感染（非典型猪瘟）却极其容易迷惑广大的养猪人。猪瘟病毒持续性感染是猪群中长期带毒的一种十分重要的发病机理。它主要是由病毒的胎盘传递和少数在出生后由接触传染而引起。

记者： 那么慢性型猪瘟有什么特点呢？

樊福好： 慢性猪瘟分为两种类型：

临床致死型：出生后的仔猪反应迟钝、衰弱、食欲反常、咳嗽、腹泻及消瘦，病程30天以上。中途会出现临床好转期（回光返照期），但最终以死亡告终。

繁殖失败型：母猪正常或短暂发热。产死胎、畸胎、木乃伊、流产、新生猪高死亡率。先天性畸形包括小脑发育不全、畸形、小头、肺发育不全以及与小脑发育不全有关的先天性震颤。

慢性猪瘟产生的原因：1、猪瘟弱毒株感染；2、残余毒力的疫苗与血清共同注射，或兔化毒增强；3、猪机体免疫力不足。

记者： 针对以上情况，我们是否可以得出如下结论：

1、 超前免疫（初乳前免疫）非常有害，容易造成免疫耐受现象；

2、 怀孕期对母猪免疫猪瘟弱毒疫苗也应该被禁止，否则容易造成仔猪出生后对疫苗接种的无反应性。

樊福好： 可以这么说吧。

记者： 那么正确的猪瘟疫苗接种策略到底如何呢？

樊福好： 要回答这个问题，一定要澄清如下一些事实。

首先，疫苗并不是万能的。古巴1993年经历了20年没有猪瘟发生的再次爆发，原因是疫苗中含有的Margartita毒株（1.2群）引起。1969年以来，我国21家生产猪瘟疫苗的药厂，已有12家出现过13次疫苗带毒事故，主要原因是使用乳猪肾细胞作为生产疫苗的原材料，猪源细胞带毒是非常能够危险的。农业部甚至在1981年也曾经对广东省生物药厂猪瘟疫苗带毒事故进行过调查（1987年以后，由于“科技的进步”，此类事故未见报道）。

其次，滥用疫苗会造成机体免疫功能的紊乱状态，会造成强毒和疫苗毒的共感染状态。这些强毒一旦感染其它易感猪群，猪瘟的爆发就不可避免了。

第三，长期使用抗生素，肠道正常菌群受抑制，从而使有益微生物对维生素k、维生素B族合成能力受阻，引起B淋巴细胞增殖受抑制，同时导致颗粒细胞减少症，由此导致机体贫血、肾脏损伤，生长发育不良，免疫功能受抑制。“加药保健”也是导致猪瘟苗效果大不如从前的一个重要原因。

但日本也发生了1980年在北海道到九洲宫奇县发生猪瘟后扩散至全国这样的事件。

以上这些事件都值得我们深思。

研究发现，低毒力毒株与弱毒疫苗毒株在抗体的产生能力上是不同的，前者不产生明显的血清中和抗体。采用检测-清除法，可以保证不存在隐性感染猪的存在。

理想的猪瘟疫苗接种策略是：“一生一次，足矣！”。

记者： 什么是检测-清除法呢：

樊福好： 后备公、母猪：100日龄左右接种一次，接种4周后检测抗体，阳性，留做种用；若阴性，再次接种，检测后若抗体再次表现为阴性，则淘汰；必须保证免疫接种的成功，保证免疫记忆细胞的产生，保证继承免疫的顺利发生。此方法全区域（一个国家或一个省）统一实施，依据实施情况，数年后则同步停止疫苗注射。

其它猪群：为保证净化措施的实施，建议取消接种。

当然，对于生物安全工作做得扎实的大型猪场，完全可以停止猪瘟疫苗的接种程序。

记者： 这种方法有没有成功的先例呢？

樊福好：美国联邦的猪瘟清除计划开始于1962年，最后一例爆发在1976年，时间长达15年的时间。日本也有成功的经验值得我们借鉴，他们只用了3年的时间。

相信，采用上述“一生一次，足矣！”的疫苗接种策略，中国净化猪瘟的目标指日可待。因为现在的技术比以前强多了，呵呵。

记者： 谢谢樊老师接受我们的采访，对于猪瘟问题，我们终于有了耳目一新的感觉。看来疫苗只是一个工具而已，采取什么样的策略才是更重要的。

来源：中国畜牧兽医信息网 2009-12-15