肖卫华,中国科学技术大学生命科学学院教授,博士导师。
1962年出生于吉林长春。1985年毕业于白求恩医科大学,2002年美国约翰•霍普金斯大学硕士。1985-1995年长春生物制品研究所应用分子生物助理研究员,1995年-1998年美国马里兰大学肿瘤研究中心博士后,1998-2004年美国国立肿瘤研究院研究员,2004年10月回国受聘于中国科学技术大学生命科学学院,信号转导与基因调控实验室课题负责人, 医药生物技术系常务副主任,中国科学技术大学医药生物技术药物工程中心常务副主任。
科学研究:
科研领域:
分子肿瘤和分子免疫学。
肿瘤细胞复杂信号网络异常及基因调控机制和作用。
免疫与肿瘤的相互作用,免疫逃逸。
生物技术及药物的研究开发。
免役调节生物技术药物的研究和开发。
医药生物技术的研究。
科研项目:
主要在研项目:
国家自然科学基金。
科技部973重大专项。
中国科学院创新基金。
教育部博士点基金。
安徽省自然科学基金。
科技厅、教育厅基金。
科研成果:
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论文专著:
期刊论文:
1. 肺癌中GRIM-19 mRNA的表达及其临床意义 赵继京 叶静 黄燕 肖卫华 刘荣玉 安徽医科大学学报 2008年 第06期
2. GRIM-19及其靶基因产物STAT3与肺癌相关性的研究 叶静 赵继京 刘荣玉 肖卫华 安徽医科大学学报 2008年 第06期
3. 人干扰素α2b和IgG Fc片段融合蛋白显著延长体内半衰期 王磊 何剑 肖卫华 生物工程学报 2008年 第01期
4. 转录因子PAX5对多发性骨髓瘤细胞IM9的抗凋亡及促增生作用 傅杰 王旻实 肖卫华 中国免疫学杂志 2008年 第10期
5. 反转录PCR和免疫学方法检测丙型肝炎病毒感染的比较 姚程 姜振宇 肖卫华 董伟 易永林 李景宏 中国免疫学杂志 1992年 第05期
会议论文:
1. 在起始密码AUG部位的mRNA二级结构限制人源蛋白在大肠杆菌中的高效表达 张慰慈 肖卫华 魏海明 张建 田志刚 中国免疫学会第五届全国代表大会暨学术会议论文摘要 发表时间:2006-11-01
中国专利:
1. 具有α干扰素活性的融合蛋白及其编码基因与应用 肖卫华 王磊 中国科学技术大学 发表时间:2007-04-11
2. 白细胞介素10的编码基因及其在大肠杆菌中的表达方法 田志刚 张慰慈 肖卫华 魏海明 中国科学技术大学 发表时间:2005-10-26
代表文章:
1. Ma J, Ren Z, Ma Y, Xu L, Zhao Y, Zheng C, Fang Y, Xue T, Sun B, Xiao W. Targeted knockdown of EGR-1 inhibits IL-8 production and IL-8 mediated invasion of prostate cancer cells through suppressing EGR-1/NF-kappaB synergy. J Biol Chem. 2009 Oct 16.
2. Zhou Y, Li M, Wei Y, Feng D, Peng C, Weng H, Ma Y, Bao L, Nallar S, Kalakonda S, Xiao W, Kalvakolanu DV, Ling B. Down-regulation of GRIM-19 expression is associated with hyperactivation of STAT3-induced gene expression and tumor growth in human cervical cancers. J Interferon Cytokine Res. 2009 Oct;29(10):695-703.
3. Zheng C, Ren Z, Wang H, Zhang W, Kalvakolanu DV, Tian Z, Xiao W. E2F1 Induces tumor cell survival via nuclear factor-kappaB-dependent induction of EGR1 transcription in prostate cancer cells. Cancer Res. 2009 Mar 15;69(6):2324-31.
4. Li H, Gade P, Xiao W, Kalvakolanu DV. The interferon signaling network and transcription factor C/EBP-beta. Cell Mol Immunol. 2007 Dec;4(6):407-18. Review.
Zhang, W., W. Xiao, H. Wei, J. Zhang, and Z. Tian. 2006. mRNA secondary structure at start AUG codon is a key limiting factor for human protein expression in Escherichia coli. Biochem.Biophys.Res.Commun. 349:69-78.
5.Xiao, W., Hodge, D. R., Wang, L. H., Yang, X. Y., Zhang, X., and Farrar, W. L. Co-operative functions between Nuclear Factors NF-kB and CCAT/Enhancer-Binding Protein-b (C/EBP-b) Regulate the IL-6 Promoter in Autocrine Human Prostate Cancer Cells. The Prostate. 2004; 61(4):354-70.
6. Xiao, W., Hodge, D. R., Wang, L. H., Yang, X. Y., Zhang, X., and Farrar, W. L. Nuclear Factors NF-kB and c-Jun cooperatively Regulate the IL-6 Biosyntheses in Autocrine Human Multiple Myeloma Cells. Cancer Biol. & Ther. 2004;3(10):1007-1017.
7.Xiao, W., Wang, L., Yang, X., Chen, T., Hodge, D., Johnson, P. F., and Farrar, W. CCAAT/enhancer-binding protein-b mediates interferon-gamma-induced p48 (ISGF3-g ) gene transcription in human monocytic cells. J.Biol.Chem. 2001;276:23275-23281.
8.Weihua, X., Ramanujam, S., Lindner, D. J., Kudaravalli, R. D., Freund, R., and Kalvakolanu, D. V. The polyoma virus T antigen interferes with interferon-inducible gene expression. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A 1998;95:1085-1090.
9.Weihua, X., Kolla, V., and Kalvakolanu, D. V. Interferon-g-induced transcription of the murine ISGF3-g (p48) gene is mediated by novel factors. Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A 1997;94:103-108.
10.Weihua, X., Lindner, D. J., and Kalvakolanu, D. V. The interferon-inducible murine p48 (ISGF3-g) gene is regulated by protooncogene c-myc. Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A 1997;94:7227-7232
荣誉奖励:
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