教育及工作经历：
1978年毕业于中国科技大学二系分子生物学专业。
1979年起历任中国科学院上海生理研究所实习研究员、助理研究员、副研究员、研究员、研究组负责人、博导、所学术委员会副主任、所工会主席，兼管所研究生处和科研计划处工作，中国科学院上海生命科学研究院工会副主席。
1986年多次出访日本国立冈崎生理学研究所合作课题研究并在法国爱克斯-马赛第2大学北区医学院学习进修一年。
1987年在法国马赛北区医学院生化实验室学习进修。
1994年获日本静冈县立大学药学论文博士学位。
1995年获上海市首届自然科学牡丹奖。
1996年获第3届国家杰出青年基金资助。
1997年受聘JSPS特别研究员出访日本工作一年。主要从事神经药理与毒理学的研究。
2002年4月任中科院上海生命科学院神经生物学重点实验室主任。
2004年6月调任上海大学生命科学学院教授。
2004年底兼任上海大学生命科学学院第一副院长。
学术兼职及社会任职：
1.第十届全国政协委员。
2.上海市总工会第十届委员会委员。
3.中华全国总工会第十四届执委。
4.民盟上海市第12届委员会常务委员、副主任。
5.民盟上海市第13届委员会副主任常务委员。
6.民盟中国科学院上海分院委员会主委。
7.中国神经科学学会副理事长。
8.中国生物物理学会常务理事。
9.第9届上海市政协委员。
10.中科院昆明动物所动物模型与人类疾病机理重点实验室委员。
11.复旦大学医学神经生物学国家重点实验室学术委员会委员。
12.中国科学院神经生物学重点实验室学术委员会委员。
13.中国科学院分子细胞生物学重点实验室第二届学术委员会委员。
14.中国神经科学学会秘书长。
15.“神经元离子通道及其调控”课题组的组长。
16.“脑功能的动态平衡调控”子课题组长。
17.《生理学报》副主编。
18.《生命的化学》编委。
19.《生物物理学报》和《中国神经科学杂志－Chinese Neuroscience Bulletin》编委。
20.《生物物理学报》、《中国神经科学杂志－Chinese Neuroscience Bulletin》学术委员会委员。
主讲课程：
资料更新中……
培养研究生情况：
自1995年以来已培养科学院博士学位学生21名、硕士学位学生6名、本科学位学生近30名，其中15名被答辩委员会评定为优秀博士学位论文。目前在研博士生8名、硕士生15名。
研究方向：
从事生物膜离子通道及其相关调制剂、配体的药理与毒理学研究。
承担科研项目情况：
1.先后担任国家“973”项目“脑功能与脑重大疾病的基础研究”，1999-2004。
2.自选课题“离子通道及其相关配体/调制剂的研究” ，获得了中科院匹配项目的资助，得80万经费资助，2001.01-2004.12。
3.承担国家“脑功能和脑重大疾病的基础研究”“973”项目课题任务，并兼任“神经元离子通道及其调控”课题组的组长。共得到约80万的经费资助，1999.01-2003.12。
4.自选课题"新型神经元钠离子通道的基因克隆及其功能鉴定" 获得中国自然科学基金面上项目25万元的经费资助(30270428)，2003.01-2005.12。
5.自选课题"肽类钠通道调制剂抗伤害性传入的行为与功能机制研究"(30370446)，获得中国自然科学基金面上项目28万元的经费资助(30370446)，另获得上海联合-利华科研发展基金2004年度(03102) 10万元的资助 ，2004.01-2006.12。
6. 进入中科院知识创新工程，并被评定为A类资助组，每年可获得约45余万的科研经费支持, 2000.01-2004.12。
6.国家科技部973项目“脑功能动态平衡研究”， （G2006CB500800 ），2006.1-2010.12，吉永华主持子课题。
7.我国特有产毒动物多肽毒素的基础与应用基础研究，国家科技部973 项目（ G2010CB529806 ），2010.1-2014.12，吉永华学术骨干。
8.国家自然科学基金委面上项目：“Martentoxin 的BK通道新靶点与相应通道-配体相互作用新模式的研究”，2008.1－2010.12。
9.特异性钠通道调制剂/配体的系统性研究。
10.特异性钠通道调制剂的研究。
主要成就：
一.新型钠离子通道位点4调制剂(BmK AS和BmK AS-1)的研究
运用多种生化技术，分离纯化获得了两个新型东亚钳蝎生理活性多肽BmK AS和BmK AS-1。经药理活性鉴定，BmK AS类活性多肽可经间接方式刺激ryanodine与骨骼肌型ryanodine受体的结合； 也可明显刺激大鼠海马脑薄片去甲肾上腺素神经递质的释放，且刺激作用依赖于胞外Ca++的存在，可被钠通道阻断剂TTX (0.3 nM)和N-Ca++通道阻断剂w-conotoxin (0.1 mM)完全/强烈抑制。与日本静冈县立大学药学部生物药品化学实验室合作完成了BmK AS和BmK AS-1各由66个氨基酸残基组成的完整化学序列的解析，并确立了其分子内四对二硫键的交叉配对位置。此外，采用常规免疫BALB/C纯系小鼠，制备获得了4个特异性BmK AS-1单克隆抗体，分别检验了各单克隆抗体与抗原以及其它各类蝎神经毒素多肽的免疫交叉反应特性，观察了BmK AS-1与培养的SK系神经瘤细胞和大鼠脑冰冻切片标本组织内受体结合的光学显微形态分布。同时，经单通道膜片钳记录并结合单克隆抗体的运用，发现BmK AS类活性多肽不可逆的部分阻遏NG108-15细胞Na+电流。以上研究成果不仅为蝎神经毒素多肽家族增添了新的钠离子通道调制剂成员，也为深入探索蝎神经毒素多肽结构与功能关系、与靶通道受体相互分子识别结合的机制提供了新的模板和依据，以及可能的新途径。
二.独特钠通道调制剂（BmK abT）的研究
经结构和电生理记录分析发现，被纯化的BmK abT是一个独特的全新钠离子通道调制剂，质谱分子量为7212 Da，对哺乳动物和昆虫均有相当程度的毒性效应，经基因分析，它由63个氨基酸组成，C末端残基被酰氨化。序列分析表明， BmK abT相对更接近于一个新大陆产b-毒素Ts VII，相互间的氨基酸序列同源性为 46.2％，但BmK abT在大鼠DRG神经元细胞的电生理记录却表现出了经典的a－蝎毒素特征，即延长动作电位的失活化相，增强峰钠电流的幅度。另运用BIAcore新技术，细致地研究了BmK abT与大鼠脑突触体膜和棉铃虫神经索钠离子通道靶受体的药理结合及其靶结合位点的特性。以上结果强烈提示，BmK abT是一个全新的介于a－和b-型蝎神经毒素间的过渡性毒素成分。对于这一新成分的发现以及其结构与功能的解析，无疑有助于蝎神经毒素多肽家族的分子进化理论剖析，更有益于深化对有关特异性钠离子通道受体位点3和4调制剂的药理分子机制理解。
三.A?和b-蝎神经毒素与电压门控钠通道受体位点3/4的药理结合特性
搭建了125I同位素标记技术平台并结合运用BIAcore新技术，分别对BmK I、BmK IT2和BmK AS三类蝎神经毒素与大鼠脑突触体膜和昆虫蟑螂神经索标本靶电压门控钠离子通道的药理结合及其在靶位点的相互竞争结合特性进行了细致的研究。结果发现，a) BmK I可选择性地与蟑螂神经索标本特异结合，且可被黎芦碱上调，但缺乏与大鼠脑突触体膜的结合能力，BmK IT2、BmK AS和BmK abT均可分别有效地抑制BmK I与蟑螂神经索标本特异结合，提示，这些蝎神经毒素可能/或部分共享BmK I在昆虫钠通道的第3受体位点；b) BmK AS和BmK AS-1均可有效地与大鼠脑突触体膜和蟑螂神经索标本相互识别结合，且结合呈电压非依赖性，黎芦碱无协同效应，BmK IT2和BmK abT均可分别有效地抑制BmK AS与哺乳动物和昆虫钠通道的特异结合，但BmK I缺乏竞争能力，提示，BmK AS类活性多肽除共享BmK I在钠通道的第3结合位点外，尚存其他特异结合位点；c) BmK IT2同样缺乏与大鼠脑突触体膜的结合能力，但在蟑螂神经索钠通道却有两个结合位点：一个为高亲和力低容量位点，另一个为低亲和力高容量位点。其结合不依赖于膜电位，也不受黎芦碱调制。BmK AS具有与天然BmK IT2相似的抑制效应，提示两者可能在昆虫钠通道上具有重叠/相邻的结合位点，高浓度的BmK I仅可微弱地部分抑制BmK IT2与昆虫钠通道的结合。电生理记录表明，BmK IT2可部分抑制大鼠 DRG神经元的钠电流。以上这些系列研究结果强烈提示，昆虫神经元钠通道的性质可能类似周边神经元钠通道，但两者有别于中枢神经元钠通道，有力地支持了有关神经元钠通道分型的学说，同时为深刻理解蝎神经毒素与电压门控钠通道位点3和4的相互识别结合结构因素及其药理功能的分子基础提供了少有的信服佐证。
四.钠通道调制剂型致/抗伤害性因子的病理动物模型构建及其细胞与分子机制分析
针对蝎毒蜇伤可诱发剧痛的临床症状以及中医药运用蝎成虫或蝎毒‘以毒攻毒’的临床镇痛疗效，开创性地探讨了长链东亚钳蝎神经毒素对大鼠外周的抗伤害性效应以及它们调制大鼠背根神经元TTX－R和TTX－S钠电流的机制，观察到其中BmK IT2以及BmK AS类多肽成分分别对角叉菜胶致炎大鼠的抗外周伤害性作用显著强于其对正常大鼠的作用，并鉴定其机制是经对背根神经元TTX－S钠通道受体位点4的特异性调制所致。另建立了东亚钳蝎粗毒的自发痛模型，并伴随痛觉过敏和血浆渗出等炎症现象，验证了BmK I是主要的致痛因子，BmK abT也是致痛因子之一，且机制被鉴定是经对背根神经元TTX－R钠通道的受体位点3的特异性调制。 同时， 运用微透析技术，揭示了东亚钳蝎粗毒和BmK I能够诱导脊髓背角的天冬氨酸、谷氨酸增加和g－氨基丁酸的滞后性增加，经免疫组化观察到东亚钳蝎粗毒可使脊髓背角与痛觉传导相关区域的c－fos表达显著性增加。以上这些开创性研究结果对加深疼痛的钠离子通道调控通路与分子机制的理解以及针对性靶药物筛选和设计具有重要的知识拓展性学术意义和参考价值。
五.新型天然钾离子通道配体（Martentoxin）的研究
在膜离子通道蛋白组学中，钾离子通道家族呈现出相对与众不同的结构和功能的多样性及复杂性，由于缺乏特异的配体/调制剂，对某些钾离子通道类型的组织和细胞分布及其功能调控特征至今知之甚少，因而寻找特异的天然配体或调制剂具有突出的学术意义和实用价值。在本项目执行期间，课题组幸运地筛分并鉴定了一个新型的天然钾离子通道配体Martentoxin，系统地研究了它与大鼠脑突触体膜靶受体通道的BIAcore药理结合特性，解读了它的化学和基因序列结构和基因组框架特征，记录了它对大鼠嗜咯细胞大电导钙激活钾通道和大鼠背根神经元电压门控钾通道电流的电生理阻遏效应，发现Martentoxin的选择性以及与大电导钙激活钾通道的结合解离速率远优于已被国际试剂商品市场化的另一小分子蝎毒素多肽Charbodotoxin, 强烈表明Martentoxin更具科研市场开发的实用前景。
六.特异钾通道配体BmP02的功能及其高级结构研究辅导
运用全细胞膜片钳记录技术，鉴定了BmK粗毒及其小分子层析组份对九种K+或Cl-通道的电生理效应，验证小分子层析组份对其中新生大鼠心肌细胞的短暂外向K+电流具有明显的可逆阻遏作用，对NG108-15细胞K+电流的抑制作用相对较弱，对其余7种K+或Cl-通道则无效， 提示BmK粗毒中含有选择性作用于短暂外向K+通道的有效成分。经生化分离于纯化，获得了两个短链活性多肽, 并测定了它们分别均由28肽组成的完整化学序列，发现它们均为已知的BmPO2和BmPO3单体成分, 但其药理功能特征不明。于是，经电生理记录验证，BmPO2和BmPO3均可以机械阻塞的方式，并呈浓度依赖性地阻遏大鼠心肌短暂外向K+电流 (Ito). 与此同时，与中国科技大学施蕴瑜院士合作，运用NMR, 解析了BmPO2的空间溶液构像图谱。该项研究成果提示，BmPO2类小分子活性多肽有望成为研究Ito通道的潜在稀有配体/分子模板，同时，也为我国生物大分子结构生物学 的发展增添了一个亮点。
七.全新神经元钠通道的基因克隆及其功能活性的分子基础研究
构建了一个全新蝎神经纤维表达的钠通道（BmNa）克隆基因，解析了共由1871个残基组成的完整基因序列图谱；深度分析了相关毒素结合靶点的分子敏感机制。序列分析表明，BmNa与大多已知钠离子通道间共享高度的蛋白序列同源性，其形成TTX结合位点的关键性残基是保守的；在IVS3-S4结构域中邻近Asp残基旁一个带正电荷残基Lys的存在，以及在IIS3-S4结构域中两个额外残基的插入很可能是导致位点3和位点4毒素失敏的主要分子根因。BmNa的建立，另延伸出两个重要的分子进化推断：电压门控钠离子通道在早期蛛型纲分化成各种属前已经形成了对位点3毒素不敏感的结构特征；作用于电压门控钠离子通道的肽类毒素很可能与古老的海葵毒素间发生过基因平行转移。显然 BmNa 的建立不仅为研究钠离子通道蛋白家族位点3和位点4毒素的选择性作用增添了一个难得的分子模板，也为理解通道药理与毒理学、毒素组学、膜通道蛋白组学以及新药设计等提供了有益的参考借鉴。
八.其他
a) 观察了同位素标记的BmK I和BmK IT两类长链蝎神经毒素多肽在小鼠体内的分别与代谢。结论，在正常生理条件下，长链蝎神经毒素多肽不能穿越血脑屏障，为准确理解蝎神经毒素多肽的整体药理活性及其药物研发的可能性积累必要的依据。
b) 根据类 a-蝎毒素的保守片段，设计合成引物，克隆了两个新的a-抗哺乳动物蝎神经毒素基因：BmK a1和BmK a2. 丰富了国产资源东亚钳蝎神经毒素的知识。
c) 发现BmK I, 类a-蝎毒素可剂量依赖地增强大鼠心肌收缩力，触发心动过速及复杂的心律失常等电活动，并分析了BmK I对心肌型钠通道的细胞调制机制。有益于全面理解特异性钠通道调制剂及其通道分型的药理活性功能特征。
[1] 吉永华教授获2009年度上海市科技精英提名奖：特异性钠通道调制剂/配体的系统性研究；
[2] 吉永华、张旭英、陈谨、刘通、赵荣获2008年度上海市自然科学二等奖（排名第一）：特异性钠通道调制剂的研究。
先后担任国家“973”项目‘脑功能与脑重大疾病的基础研究’（1999-2004）和‘脑功能的动态平衡调控’（2005-2010）的子课题组长，主持负责过多项国家自然科学基金项目，主要从事生物膜离子通道及其相关调制剂/配体的药理与毒理学研究。尤其针对国产资源特异性天然钠通道肽类毒素调制剂的生化和生理活性鉴定、钠通道药理功能与毒理学整合调控进行了系统的研究，已发表学术研究论文近140篇（其中被SCI收录论文80余篇，被国内外同行引用已突破1200余次），获准发明专利3项。1995 年获上海市首届自然科学牡丹奖，并被授予“牡丹优秀科学家”荣誉称号。1996 年获第3 届国家杰出青年基金资助，1997 年在日本静冈县立大学药学部任日本学术振兴会(JSPS)特别研究员，1998首届明治乳业生命科学奖，2008年度上海市自然科学二等奖，2009年度上海市科技精英提名奖。
1 特异性钠通道调制剂BmK IT2的新应用 吉永华;杨隽;赵荣;翁春春;程慧雯 上海大学 中国专利 2008-09-08 2009-01-28
2 一种大电导钙激活钾通道阻断剂－Martentoxin及其制备方法和用途 吉永华;李亚军;叶建国;王维玺;谭智勇;何琳琳;周专 吉永华 中国专利 2001-10-12 2002-04-17
3 一种过渡型蝎毒素BmK abT的用途 吉永华;王维玺;王琼 吉永华 中国专利 2002-01-25 2002-09-04
4 医用输液监控装置 陈振宜;张恒;周京晶;陈娜;刘志睿;吉永华;刘书朋;王廷云 上海大学 中国专利 2014-12-19 2015-04-22
5 5-HT3AR抑制剂Ondansetron的新用途 吉永华;傅晋;焦云露;李正威;杨清湖 上海大学 中国专利 2014-05-09 2014-08-20
6 电生理实验用电极的电镀装置 吉永华;张恒;周邮;刘志睿;刘书朋 上海大学 中国专利 2014-05-09 2014-08-20
7 钠通道调制剂BmK I的新应用 吉永华;朱红艳;吴凌燕;裴虓;冯琦 上海大学 中国专利 2012-02-28 2012-07-11
8 p-p38抑制剂SB203580的应用 吉永华;牛青山;姜峰;华黎明;傅晋 上海大学 中国专利 2012-05-08 2012-09-12
9 空芯光纤电泳凝胶成像系统 刘书朋;刘志睿;周京晶;吉永华 上海大学 中国专利 2013-05-30 2013-09-18
10 检测膜通道蛋白与靶向药物的相互作用的方法及其应用 吉永华;叶品;董邦乾;冯兴华;杨宏天 上海大学 中国专利 2012-01-12 2012-07-11
11 一种蜂毒采集器自动控制系统 吉永华;刘志睿;温丽娜;陈双刚;李亭;刘书朋 上海大学 中国专利 2013-04-11 2013-07-17
12 BK通道阻断剂基因、其重组载体及其克隆方法 吉永华;沈昊;周智磊;董邦乾;严丽 上海大学 中国专利 2011-04-28 2011-11-16
13 电压门控钠通道基因、编码蛋白及其克隆方法 吉永华;左小潘;周智磊;杨宏天;姜峰 上海大学 中国专利 2009-06-26 2010-02-24
14 东亚钳蝎(Buthus martensi Karsch)毒素Martentoxin的应用 吉永华;施健;陈莺;段燕红 上海大学 中国专利 2008-04-25 2009-10-28
15 钠通道调制剂BmK I在建立诱导疼痛模型中的应用 吉永华;姜峰;周智磊;杨宏天;程酩 上海大学 中国专利 2009-06-26 2010-02-17
16 蜘蛛电压门控钠通道基因、编码蛋白及其克隆方法 吉永华;左小潘;刘志睿;贺明 上海大学 中国专利 2006-09-21 2007-04-25
17 蝎子电压门控钠通道基因、编码蛋白及其克隆方法 吉永华;左小潘;贺明;刘志睿 上海大学 中国专利 2006-09-21 2007-04-25
18 钠通道调制剂BmKαⅣ基因及其克隆、重组蛋白表达方法 吉永华;柴志芳;白占涛 上海大学 中国专利 2005-12-23 2007-01-17
出版专著：
[1] 吉永华，白占涛等撰写的“The nociceptive/antinociceptive effects of scorpion BmK toxins by specifically modulating sodium channels”一文被收编在法国出版的《Toxines at douleur》（ISBN 2-7430-0849-0）专著中。
[2 吉永华等撰写的Pharmacological and pathogenic integrative modulation of BmK neurotoxins targeting-especially on sodium channels综述文章被国际发行的《Animal Toxins:State of the Art:Perspectives of health and technology》(ISBN:978-85-7041-735-0) 专著录用。
[3] 参与英文神经生物学教科参考书 ‘神经科学-《探索脑》’ 中共四个章节内容的编译，主编：南京大学王建军教授, 2004年由高教出版社出版发行，书号ISBN 7-04-012194-8。
[4] 参与《生物膜》教课参考书中关于‘膜离子通道’章节的撰写，主编：杨福愉院士, 2005年10月由科学出版社出版发行，书号ISBN 7-03-015059-7。
[5] 吉永华、白占涛撰写的题为“Modulation and cellular/molecular mechanism of sodium channel-specific modulators on nociception /antinociception”被神经科学进展(三)收录，书号：7040152789，2004年由高教出版社出版发行。
发表英文论文：
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[3] Ji Y.H & Hsu K. (1983) Isolation and purification of mammal neurotoxins from the venom of the scorpion Buthus martensi Karsch, Acta Biochem.Biophys.Sinica, 15(6): 517-521 (In Chinese)
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2 动物性毒素——从分子到生理学(英文) 陶杰; 吉永华 生理学报 2015/03
3 磷脂双分子层的修饰对电压门控钠通道的门控特性和药理学特性的影响 优先出版 祝艳; 吴彬; 冯逸俊; 陶杰; 吉永华 生理学报 2015/03
4 脊髓5-HT3A受体对BmK I诱发的大鼠炎性痛的影响 优先出版 傅晋; 焦云露; 李正威; 吉永华 生理学报 2015/03
5 磷脂双分子层的修饰对电压门控钠通道的门控特性和药理学特性的影响（英文） 优先出版 祝艳; 吴彬; 冯逸俊; 陶杰; 吉永华 生理学报 2015/03
6 重树教授尊严 激发创新动力 吉永华 群言 2015/04
7 你中有我,我中有你——脑科学时代的雷霆 吉永华 自然杂志 2015/01
8 “自强不息”宜熄弧焉 吉永华 群言 2015/01
9 生态毒素学:可持续发展和人类生活 吉永华 学习与探索 2014/11
10 从肠抑胃素的基础研究到瘦素的药用开发 优先出版 吴彬; 刘志睿; 吉永华 生理学报 2013/05
11 “水至清 则无鱼”:哲理盲点还是现实泥沼 刘志睿; 吉永华 群言 2013/11
12 立人才建设价值观 传科学精神正能量——创新型科技人才计划的理性思考 刘志睿; 吉永华 群言 2013/07
13 跨越代际的交融——溯源《生理学报》和《Toxicon》的基准坚守与变革适应性 刘志睿; 吉永华 生理学报 2012/06
14 抗毒血清科技创新崎岖路上的簇星点点 刘志睿; 吉永华 自然杂志 2012/05
15 邂逅幻化碧波的斑斓遐思——剪影夏威夷第17届世界生物毒素大会 刘志睿; 吉永华 生命的化学 2012/05
16 Martentoxin:一种大电导钙激活钾离子通道的独有配体(英文) 陶杰; 施健; 刘志睿; 吉永华 生理学报 2012/04
17 以科学精神引领工人阶级先进性发展方向——感悟中国特色社会主义工会发展道路的中央精神 吉永华 工会理论研究(上海工会管理职业学院学报) 2012/03
18 捕捉世界疼痛学会第六届世界疼痛大会学术思疑 姜峰; 叶品; 舒雪琴; 吉永华 生理学报 2012/02
19 情浓海参崴——出席第九届亚太地区动植物、微生物毒素研讨会随笔 吉永华; 刘志睿 海峡科技与产业 2011/12
20 电压门控钠离子通道:律动生命乐章的主音符 刘志睿; 何慧琼; 吉永华 上海大学学报(自然科学版) 2011/04
21 罗哌卡因对脑型和心肌型电压门控钠通道亚型失活的选择性调制(英文) 程慧雯; 杨宏天; 周京晶; 吉永华; 朱红艳 Neuroscience Bulletin 2010/04
22 龙血素B诱导大鼠初级感觉神经元胞内Ca2+浓度缓慢上调(英文) 杨一宁; 陈珏旭; 庞雪雁; 寺川进; 陈旭; 吉永华; 雍克岚 生理学报 2009/02
23 去糖基化改变rNav1.3门控性质:糖基化/去糖基化的动态平衡可能使电压门控钠通道的调控功能更具复杂性(英文) 徐清; 程慧雯; 何慧琼; 刘志睿; 贺明; 杨宏天; 周智磊; 吉永华 Neuroscience Bulletin 2008/05
24 凝视曾经沧海的碧波——记冯德培先生等开启“Enterogastrones”先河的奠基性贡献 吉永华 生理学报 2007/06
25 自主创新根植于求真务实 吉永华 黑龙江社会科学 2007/01
26 光学成像技术在膜离子通道研究中的应用 陈谨; 陈珏旭; 吉永华 自然杂志 2006/06
27 自主创新根植于求真务实 吉永华 群言 2006/11
28 新时代的重大科学前沿探索——国家“973”计划项目“脑功能和脑重大疾病的基础研究”结题验收 吉永华 生命科学 2005/03
29 离子通道变异与癫痫病 张旭英; 赵荣; 吉永华 中华神经医学杂志 2005/01
30 加快体制创新 促进科技进步 王光谦; 吉永华; 吴中如; 陆健健; 施平; 章鲁; 潘文石 群言 2004/06
31 若干临床疾病与电压门控钠通道的特异调控 何慧琼; 左小潘; 吉永华 中国药物与临床 2004/03
32 心肌兴奋收缩耦联过程中的钙调控 吉永华; 孙海英 实验生物学报 2004/01
33 类α-蝎神经毒素BmKⅠ对离体大鼠心脏收缩力及电活动的特异调控(英文) 孙海英; 朱海峰; 吉永华 生理学报 2003/05
34 利用蝎毒素分子骨架的蛋白质工程 柴志芳; 吉永华 生命科学 2003/05
35 神经毒素对电压门控钠通道受体靶点的变构调制 谭淼; 吉永华 中国神经科学杂志 2003/04
36 在体微透析技术应用于神经药动学研究进展 李智平; 施孝金; 李中东; 吉永华; 钟明康 中国医院药学杂志 2003/06
37 电压门控钠通道与相关调制剂相互作用的分子机制 左小潘; 吉永华 中国神经科学杂志 2002/04
38 蝎神经毒素与昆虫电压门控钠通道相互分子识别的结构因素研究——设计环保型生物杀虫剂的序章 孙海英; 濮宋涛; 吉永华 自然科学进展 2002/11
39 第六届亚太地区动物、植物和微生物毒素会议简介 吉永华 中国药理学与毒理学杂志 2002/05
40 Modulation of BmKAS-1 and BmK1-3-2 to sodium channel in rat dorsal root ganglion neurons 肖杭; 毛霞; 石云; 谭智勇; 赵志奇; 吉永华 Chinese Medical Journal 2001/03
41 短肽蝎毒素的结构分类与功能特征 陈冰; 吉永华 生物化学与生物物理进展 2001/01
42 东亚钳蝎毒素多肽BmK AS-1对大鼠皮肤痛觉的影响 肖杭; 毛霞; 谭智勇; 石云; 张建伟; 程健; 赵志奇; 吉永华 中国药理学与毒理学杂志 2000/04
43 东亚钳蝎毒素多肽纯化组份BmK AS-1对大鼠背根神经节神经元河豚毒素不敏感型钠通道电流的作用 毛霞; 肖杭; 谭智勇; 石云; 赵志奇; 吉永华 南京医科大学学报 2000/04
44 东亚钳蝎毒素多肽对蜚蠊神经索动作电位的作用 黄晓莉; 肖杭; 汤莹; 余向阳; 刘贤进; 吉永华; 王皓蕾 南京医科大学学报 2000/03
45 长链蝎神经毒素在小鼠体内的组织分布(英文) 李亚军; 贾凌云; 吉永华 中国药理学与毒理学杂志 2000/02
46 浅述几类K+通道的研究新进展 吉永华; 童青春 生命科学 2000/02
47 电压门控钠通道的变异与机体疾患 李亚军; 吉永华 生理科学进展 1999/04
48 BmK AS在大鼠脑和蟑螂神经索突触体上的药理结合特性 李亚军; 刘艳; 吉永华 生物化学与生物物理学报 1999/05
49 A new insect-specific toxin from the venom of scorpion Buthus martensii Karsch 吴厚铭; 吴宫; 何发虎; 江绍开; 吉永华 Progress in Natural Science 1999/08
50 电压门控钠通道与背根神经元伤害性传入 谭智勇; 吉永华 生理科学进展 1999/03
51 一类新型的抗菌活性肽──生物防御素(Defensin) 童青春; 吉永华 生命科学 1999/03
52 马氏钳蝎毒素中一个α型昆虫毒素——分离纯化和氨基酸序列测定 吴宫; 何发虎; 江绍开; 吴厚铭; 吉永华 自然科学进展 1999/06
53 新型东亚钳蝎小分子成分的生化性质及其对大鼠心室肌细胞Ito的作用 童青春; 张翼; 周兆年; 吉永华 生物化学与生物物理学报 1999/03
54 电压门控Na+通道亚型及其功能——新的研究热点 贾凌云; 吉永华 生理科学进展 1999/02
55 汞与砷毒理机制的新探索 李亚军; 吉永华 上海中医药杂志 1999/03
56 正悄然发生在邻国日本的一场围绕“脑内革命”的革命 吉永华 世界科技研究与发展 1998/01
57 β-Agkistrodotoxin的聚合与异构体观察 任惠民; 吉永华 生物化学与生物物理进展 1997/06
58 马氏钳蝎神经毒素BmKⅠ的二维NMR研究——序列共振归属和二级结构 吴厚铭; 黄晓琳; 吉永华; 王大成 自然科学进展 1997/06
59 Two-dimensional 1H nuclear magnetic resonance study on neurotoxin BmK I --Sequential resonance assignments and secondary structure 吴厚铭; 黄晓琳; 吉永华; 王大成 Progress in Natural Science 1997/03
60 BmK AS,一种新型骨骼肌Ryanodine受体激动肽的氨基酸序列 吉永华; 刘艳; 徐科; 大石崇秀; 望月澈; 星野捻; 矢内原升 科学通报 1997/09
61 一个新的增强Ryanodine与其在兔骨骼肌肌浆网受体结合的蝎毒素多肽 吉永华; 徐科; 川野城子; 平山悦之; 平冈昌和; 国安明彦; 中山仁 科学通报 1996/22
62 蝎毒素可被用作构建肽类新药分子的“骨架” 吉永华; 赵菁 生命的化学(中国生物化学会通讯) 1996/04
63 蝎抗昆虫毒素基因病毒距生物杀虫剂“任重道远” 吉永华; 赵菁 生命科学 1996/03
64 蝎神经毒素分子生物学研究的若干进展 刘艳; 吉永华 生命科学 1996/02
65 一类新型的作用于钾离子通道的蝎毒素多肽 吉永华; 刘艳 生命科学 1995/05
66 Purification and partial amino acid sequences of a new presynaplic toxin and a cytotoxin from venom of pit veper Agkistrodon blomhoffii brevicaudus 吉永华; 陆丽芳; 徐科; Hiroyuki Hattori; Susumu Terakawa Science in China,Ser.B 1995/02
67 Molecular Characteristics of Four New Depressant Insect Neurotoxins Purified From Venom of Buthus martensi Karsch by HPLC 吉永华; H.Hattori; 徐科; S.Terakawa Science in China(Series B) 1994/08
68 Primary Structure of Depressant Insect-selective Neurotoxin From Venom of Scorpion Buthus martensi Karsch 吉永华; 寺川进; 徐科 Chinese Science Bulletin 1994/11
69 Amino Acid Sequence of an Excitatory Insect-selective Toxin (BmK IT) From Venom of the Scorpion Buthus martensi Karsch 吉永华; P. Mansuelle; 徐科; C. Granier; C. Kopeyan; S. Terakawa; H. Rochat Science in China,Ser.B 1994/01
70 东亚钳蝎毒中一个软瘫型抗昆虫神经毒素(BmK IT2)的初级结构研究 吉永华; 徐科; 寺川进 科学通报 1994/03
71 短尾蝮新突触前毒素和细胞毒素的纯化及部分序列 吉永华; 陆丽芳; 徐科; 服部宏之; 寺川进 中国科学(B辑 化学 生命科学 地学) 1993/12
72 东亚钳蝎4个软瘫型抗昆虫神经毒素的纯化及其分子特征 吉永华; 服部; 宏之; 徐科; 寺川进 中国科学(B辑 化学 生命科学 地学) 1993/09
73 HPLC Purification and Partial Amino Acid Sequence of an α-type Insect Neurotoxin From Venom of Scorpion Buthus martensi Karsch 吉永华; 陆丽芳; 朱东亚; 徐科; 梶浦弘子; S.Terakawa; 寺川(廴隹) Chinese Science Bulletin 1993/14
74 东亚钳蝎毒中Alpha型昆虫神经霉素的HPLC纯化及其部分氨基酸顺序 吉永华; 陆丽芳; 朱东亚; 徐科; 梶浦; 弘子; 寺川; 进 科学通报 1993/05
75 东亚钳蝎昆虫毒素BmK IT的初级结构研究 吉永华; P. Mansuelle; 徐科; C.Granier; C.Kopeyan; S. Terakawa; H. Rochat 中国科学(B辑 化学 生命科学 地学) 1993/01
76 α-蝎神经毒素的结构特征分类 朱东亚; 吉永华 中国药理学与毒理学杂志 1992/02
77 穴居狼蛛毒中抗菌活性物质的耐热及缔合性质 吉永华; 徐科 动物学报 1991/03
78 穴居狼蛛毒的某些组分对培养的人肺腺癌细胞(SPC-A_1)的致伤作用 赵维勤; 吉永华; 徐科; 陈振国; 沙慧芳; 包国良 动物学研究 1991/01
79 蝎毒中的昆虫神经毒素的生化研究 吉永华 生物化学与生物物理进展 1990/02
80 蝎神经毒素的分子结构与药理作用 吉永华; 陆丽芳 生命的化学(中国生物化学会通讯) 1990/01
81 穴居狼蛛毒中一个抗菌活性多肽的鉴定和纯化 徐科; 吉永华; 屈贤铭 动物学报 1989/03
82 穴居狼蛛毒中磷酸单酯酶和核酸酶的研究 张雁; 刘望夷; 吉永华; 徐科 动物学研究 1989/02
83 马氏钳蝎哺乳动物神经毒素Ⅱ的部分氨基酸顺序 罗广祥; 张丽青; 顾梓伟; 吉永华; 徐科 生物化学与生物物理进展 1989/01
84 少棘巨蜈蚣毒囊提取物的一些药理作用 施玉樑; 吉永华; 王文萍 动物学研究 1987/01
85 蝎毒中的哺乳动物神经毒素的生化研究 吉永华; 徐科 生理科学进展 1986/03
86 PARTIAL AMINO ACID SEQUENCE OF MAMMALIAN NEUROTOXIN Ⅰ FROM VENOM OF SCORPION Buthus martensi Karsch 吉永华; 徐科; 顾梓伟 Science Bulletin 1985/06
87 马氏钳蝎哺乳动物神经毒素Ⅰ的部分氨基酸顺序 吉永华; 徐科; 顾梓伟 科学通报 1984/19
88 马氏钳蝎的哺乳动物神经毒素的分离和纯化 吉永华; 徐科 Acta Biochimica et Biophysica Sinica 1983/06
会议论文：
1 三十年神经毒素的探究光阴-向后看,左右看,低头看,往前看 吉永华 第九届中国生物毒素学术研讨会 中国会议 2009-11-25
2 蝎神经毒素BmKⅠ引起低阈值机械敏感A纤维的自发放电 刘颖; 吉永华 中国神经科学学会第四次会员代表大会暨第七届全国学术会议 中国会议 2007-10-24
3 东亚钳蝎蝎毒组分martentoxin作为α+β4型BK通道配体的研究 施健; 何慧琼; 陈谨; 陈莺; 吉永华 第十次中国生物物理学术大会 中国会议 2006-05
4 蝎毒素BmKⅠ诱导克隆rNav1．2钠通道重复自动开放 朱芒芒; 吉永华 第十次中国生物物理学术大会 中国会议 2006-05
5 类alpha蝎毒素BmKⅠ延缓小脑浦肯野细胞上钠电流失活 冯兴华; 陈珏旭; 陈谨; 吉永华 第十次中国生物物理学术大会 中国会议 2006-05
8 BmK I, an α-like scorpion toxin, enhances persistent current of rat Brain Sodium Channel Type Ⅱ expressed in Xenopus oocytes 谭淼; 朱茫茫;吉永华 中国神经科学学会第六届学术会议暨学会成立十周年庆祝大会 中国会议 2005-10
9 The anti-epileptic effect of BmK IT2 on rat seizures induced by pentylenetetrazol 赵荣; 吉永华 中国神经科学学会第六届学术会议暨学会成立十周年庆祝大会 中国会议 2005-10
10 BmK I, an Alpha-Like Scorpion Toxin Enhances Persistent Current of Rat Brain Sodium Channel Type II expressed in Xenopus oocytes 谭淼; 朱茫茫; 吉永华 生物膜与重大疾病学术研讨会 中国会议 2004-12
11 肽类钠通道调制剂对伤害性感受的调制作用及其细胞与分子机制 白占涛; 张旭英; 吉永华 第三届海内外华人中青年学者神经科学研讨会 国际会议 2004
12 电压门控钠通道及其调制剂与疼痛 吉永华; 张旭英 2003’离子通道、受体与信号转导专题研讨会 中国会议 2003-08
13 运用BIAcore探讨天然神经毒素多肽与相关靶离子通道的相互识别和作用 吉永华 第九次全国生物物理大会学术会议 中国会议 2002-05
14 东亚钳蝎粗毒诱导自发痛反应的动物模型建立 陈冰; 吉永华 中国毒理学会生物毒素毒理专业委员会第4次、中国生物化学与分子生物学会毒素专业组第5次学术研讨会 中国会议 2001-09
15 BmK abT,一个全新的旧大陆蝎毒素的分离纯化、基因克隆和功能鉴定 叶建国; 汪丛莹; 李亚军; 谭智勇; 严艳萍; 李晨; 陈瑾; 吉永华 中国毒理学会生物毒素毒理专业委员会第4次、中国生物化学与分子生物学会毒素专业组第5次学术研讨会 中国会议 2001-09
16 一个新型大电导钙激活钾通道阻断剂Martentoxin的纯化及其生化、药理结合与电生理特征 吉永华; 叶建国; 王维玺; 何琳琳; 李亚军; 颜艳萍; 李晨; 谭智勇; 周专 中国毒理学会生物毒素毒理专业委员会第4次、中国生物化学与分子生物学会毒素专业组第5次学术研讨会 中国会议 2001-09
17 蝎粗毒与毒素诱导大鼠脊髓背角氨基酸递质释放的动态检测及其机制分析 张旭英; 张建伟; 陈冰; 吉永华 中国毒理学会生物毒素毒理专业委员会第4次、中国生物化学与分子生物学会毒素专业组第5次学术研讨会 中国会议 2001-09
18 BmK AS,一个新型蝎活性多肽对B104细胞电压门控钠通道的调制作用 谭智勇; 陈谨; 吉永华 中国毒理学会生物毒素毒理专业委员会第4次、中国生物化学与分子生物学会毒素专业组第5次学术研讨会 中国会议 2001-09
19 BmK AS调制骨骼肌型胞内钙释放通道(RyR1)的细胞与分子机制探讨 谭智勇; 高磊; 吉永华 中国毒理学会生物毒素毒理专业委员会第4次、中国生物化学与分子生物学会毒素专业组第5次学术研讨会 中国会议 2001-09
20 两个新型东亚钳蝎类α型毒素的cDNA克隆和鉴定 叶建国; 陈瑾; 左小潘; 吉永华 中国毒理学会生物毒素毒理专业委员会第4次、中国生物化学与分子生物学会毒素专业组第5次学术研讨会 中国会议 2001-09
21 类α型东亚钳蝎神经毒素BmK I对三种电压门控钠电流的分化作用鉴定 谭智勇; 陈谨; 吉永华 中国毒理学会生物毒素毒理专业委员会第4次、中国生物化学与分子生物学会毒素专业组第5次学术研讨会 中国会议 2001-09
22 一个新型钙激活钾通道阻断剂Ma rtentoxin在大肠杆菌中的表达及其表达产物的药理活性检测 柴志芳; 张建伟; 叶建国; 梁爱华; 吉永华 中国毒理学会生物毒素毒理专业委员会第4次、中国生物化学与分子生物学会毒素专业组第5次学术研讨会 中国会议 2001-09
23 BmP02,一个短暂外向钾通道阻断剂在大肠杆菌中的表达及其表达产物的生理功能鉴定 柴志芳; 张建伟; 叶建国; 谢红; 梁爱华; 吉永华 中国毒理学会生物毒素毒理专业委员会第4次、中国生物化学与分子生物学会毒素专业组第5次学术研讨会 中国会议 2001-09
24 一个新型大电导钙激活钾通道阻断剂Martentoxin的纯化及其生化、药理结合与电生理特征 吉永华; 叶建国; 王维玺; 何琳琳; 李亚军; 颜艳萍; 李晨; 谭智勇; 周专 中国生物化学与分子生物学会第八届会员代表大会暨全国学术会议 中国会议 2001-09
25 东亚钳蝎粗毒诱导大鼠血浆渗出和痛觉过敏 陈冰; 汪从莹; 左小潘; 吉永华 中国毒理学会生物毒素毒理专业委员会第4次、中国生物化学与分子生物学会毒素专业组第5次学术研讨会 中国会议 2001-09
26 大鼠外周应用抑制性抗昆虫蝎毒素BmK IT2产生的抗痛觉过敏作用 汪丛莹; 谭智勇; 赵志奇; 吉永华 第四届东西方国际疼痛会议、中华医学会疼痛学会第三届年会暨麻醉学组第三届学术会议 国际会议 2000-04
27 东亚钳蝎活性多肽BmKAS-1对INa的抑制作用 吴颖; 贾凌云; 吉永华; 施玉樑 第七届全国生物膜学术讨论会 中国会议 1999-11
28 BmK AS类新型蝎毒素多肽的分子结构特征及其药理功能的研究 吉永华 中国科协首届学术年会 中国会议 1999-10-18
荣誉奖励：
1.1995年获上海市首届自然科学牡丹奖。
2.1995年被授予“牡丹优秀科学家”荣誉称号。
3.1996年获第3届国家杰出青年基金资助。
4.1996年被评为首批“上海市优秀学科带头人”。
5.1998获首届明治乳业生命科学奖。
6.2004年获上海联合-利华科研发展基金。
7.2008年度上海市自然科学二等奖。
8.2009年度上海市科技精英提名奖。
9.上海市科技精英正式候选人。
近日，我校生命学院教授吉永华及其科研团队发表了首个墨胸胡蜂（俗名“虎头蜂”）的毒腺转录组，同时也发表了对其毒腺的分析。研究人员希望该发现有助于理解虎头蜂蛰人的毒理分子基础，利于临床医学应急治疗。相关论文已发表在自然出版集团旗下的《科学报告》上。
▲吉永华教授（中）在实验室工作
2010年，华中科技大学附属同济医院副院长王伟分别征询杨雄里院士和段树民院士的建议，主动与我校吉永华教授联系，反映湖北省内近些年来胡蜂伤人危害公共医疗健康的严重态势。当年，吉永华教授便带领三位在研学子前往位于湖北省中部的建始县山区。在当地医院和消防部队的通力协助下，从民宅屋檐下或前后的树梢上摘取了6个硕大的胡蜂巣，小心翼翼地打包装入新购的行李箱中，诚恐诚惶地搭乘夜行火车连夜赶回上海，临时放置于学院的冰库内保存。当年因多重原因，蜂毒的采集未获成功。然后，连续两年实验室再分别选派数位学子专程赴当地采集蜂巣。几经磨难，终于在吉永华教授实验室成功地构建了被种群分类鉴定为墨胸胡蜂品种（俗名“虎头蜂”）的毒腺组织cDNA文库。
借助先进的Roche 454以及Illumina HiSeq 2000平台，吉永华教授的研究团队对墨胸胡蜂毒腺组织进行了转录组学的测序，再经生物信息学的精细分析发现：第一，墨胸胡蜂毒液中潜在的毒素分子竟高达293个，其中溶血和凝血活性组分在转录水平上含量最高；第二，血循毒素和神经毒素成分是墨胸胡蜂毒液中含量最高的两大家族，远高于过敏因子（如PLA2等）；第三，有10个基因与毒素的合成或功能执行有关；第四，透明质酸酶以及抗原5两大过敏原家族未能在转录组水平上得到显著验证。自2005年伊始，胡蜂伤人事件在我国的报道数量逐年攀升，在一些省份已有数千人因此住院，数十人死亡。严峻之态势危害了我国境内旅游、居民生活以及野外作业等公共医疗健康问题。经查证，该项研究成果在世界范围内应属第一手全面分析胡蜂毒素成分的奠基性系统资料。之前，除可查到个别或部分活性成分的研究报道，无论横向或纵向均无可参比的完整数据。
该项研究成果开拓性地揭秘了我国胡蜂杀人的“秘密武器库”与“杀人谋略”的真实面目，有助于为临床针对性治疗胡蜂伤人提供指导性依据。例如，研究结果清晰地揭示了导致受害者死亡的主要原因应归结于包括血循毒素、神经毒素和过敏因子三大有毒成分引起的多器官综合衰竭，拓展了以往临床上对过敏反应的重视界面。此外，10个与毒素的合成或功能执行有关的重要基因验证，有助于理清胡蜂“武器库特异兵器”组装与实用的来龙去脉，丰富生物有毒物种的特异性毒素合成机制、伤人机理的相关知识以及临床的应对策略。
该项目实施期间，原中科院上海生理所朱培闳、周兆年、周长福和蔡体导等资深研究员以及新加坡国立大学P.Gopal教授（上一任国际生物毒素学会主席）、巴西米纳斯吉拉斯联邦大学MariaElena教授（现任巴西生物毒素学会主席）等国际同行曾先后专程到我校听取吉永华教授启动该项目的研究进展介绍，纷纷表示赞许；美国德州大学童青春教授和美国乔治亚大学姜淳教授对文稿进行了精心的文字修饰；四川大学丘小庆教授屡次无私的鼎力赞助文稿冲击世界顶级期刊……该项研究结果近期发表在《Nature》出版集团旗下的《Scientific Report》期刊上。随即被5月11日《科技日报》“最新发现与创新”栏目以《虎头蜂“杀人”基因显形》醒目标题头条报道。之前《自然中国》和《中国科技报》也做了简要报道，国内数十家网络媒体纷纷跟进转载，同时也引起了国外相关研究学者的兴趣和博客新媒体的关注。
自2005年伊始，胡蜂伤人事件在我国的报道数量逐年攀升，在一些省份已有数千人因此住院，数十人死亡。2010年，由于湖北省内胡蜂伤人危害公共健康的严重态势，华中科技大学附属同济医院王伟副院长与上海大学生命科学学院副院长吉永华教授联系，探讨胡蜂的伤人原因。
吉永华教授带领课题组应用先进的基因组学技术研究胡蜂蜂毒的伤人原理及应对机制。吉教授带领课题组前往位于湖北省中部的建始县山区。在当地医院和消防部队的通力协助下，从民宅屋檐下或前后的树梢上摘取了6个硕大的胡蜂巢，返回上海大学开展研究。随后他们又多次前往该地采集蜂巢用于研究。几经挫折终于在实验室成功地构建了被种群分类鉴定为墨胸胡蜂品种（俗名“虎头蜂”）的毒腺组织cDNA文库。
借助先进的Roche454以及Illminia HiSeq 2000平台，吉永华教授的研究团队对墨胸胡蜂毒腺组织进行了转录组学的测序，再经生物信息学的精细分析发现：（1）墨胸胡蜂毒液中潜在的毒素分子竟高达293个，其中溶血和凝血活性组分在转录水平上含量最高；（2）血循毒素和神经毒素成分是墨胸胡蜂毒液中含量最高的两大家族，远高于过敏因子（如PLA2等）；（3）有10个基因与毒素的合成或功能执行有关；（4）透明质酸酶以及抗原5两大过敏原家族未能在转录组水平上得到显著验证。该项研究结果于2015年4月发表在了Nature出版集团旗下的Scientific Report期刊上。
经查证，该项研究成果在世界范围内应属第一手全面分析胡蜂毒素成分的奠基性系统资料。之前，除可查到个别或部分活性成分的研究报道，无论横向或纵向均无可参比的完整数据。该项研究成果开拓性地揭秘了我国胡蜂杀人的“秘密武器库”与“杀人谋略”的真实面目，有助于为临床针对性治疗胡蜂伤人提供指导性依据。例如，研究结果清晰地揭示了导致受害者死亡的主要原因应归结于包括血循毒素、神经毒素和过敏因子三大有毒成分引起的多器官综合衰竭，拓展了以往临床上对过敏反应的重视界面。此外，10个与毒素的合成或功能执行有关的重要基因验证，有助于厘清胡蜂“武器库特异兵器”组装与实用的来龙去脉，丰富生物有毒物种的特异性毒素合成机制、伤人机理的相关知识以及临床的应对策略。
专家简介
吉永华，1978年毕业于中国科技大学，历任中科院上海生理所实习研究员、助理研究员、副研究员、研究员、研究组负责人、博士生导师，所学术委员会副主任，兼管所研究生处和科研计划处工作；2002年4月，任中科院上海生命科学院神经生物学重点实验室主任；2004年6月，任上海大学生命科学学院教授、副院长。兼任中国神经科学学会副理事长、中国生物物理学会常务理事、《生理学报》副主编。先后担任国家973计划项目“脑功能与脑重大疾病的基础研究”（1999～2004年）和“脑功能的动态平衡调控”（2005～2010年）的子课题组长，曾主持多项国家自然科学基金项目，主要从事生物膜离子通道及其相关调制剂／配体的药理与毒理学研究，尤其针对国产资源特异性天然钠通道肽类毒素调制剂的生化和生理活性鉴定、钠通道药理功能与毒理学整合调控进行了系统性的研究。已发表学术研究论文150余篇（其中被SCI收录论文百余篇，被引用1500余次）。1995 年获上海市首届自然科学牡丹奖，并被授予“牡丹优秀科学家”荣誉称号；1996年，获国家杰出青年基金资助；1997年在日本静冈县立大学药学部任日本学术振兴会（JSPS）特别研究员；1998年，获首届明治乳业生命科学奖；获2008年度上海市自然科学二等奖和2009年度上海市科技精英提名奖。
来源：科技成果管理与研究 2015年10期
“不用采访我，你们去采访一下吉永华研究员吧。”电话的那头传来了中科院一位老专家的话语，“他政治上要求进步，为人正直，扎根祖国，艰苦创业，有很强的事业心和忘我的奉献精神。”老专家郑重而诚恳地推荐者中科院上海分院生理研究所的吉永华研究员。
“你好，吉老师！”中午12点30分，笔者如约准时走进坐落于岳阳路上的生理研究所吉永华研究员的办公室。只见他一边用肩膀夹着电话筒和人通话，一边在办公桌上的大堆资料里找着什么，还不时地要看看计算机屏幕里的变化。待他搁下话筒，一问，方知他还没吃午饭。
他，就这么忙！忙得相约采访都只能够放在中午休息时间；忙得连吃饭时间都经常被挤去或占用。“不碍事，我们谈吧。”笔者带着一份感动和饿着肚皮的吉永华研究员谈了起来。
吉永华是1978年由中国科技大学毕业后分配至中科院上海生理所得。历时二十年，除出国讲学、合作搞科研、用半年的时间获得日本的药学博士学位外，他没有离开过生理所。从实习研究员做起，一直到研究员，吉永华现任生理所神经毒素与受体研究组组长，兼任计划处处长、研究生部负责人、学术委员会副主任、上海市第九届政协委员，1995年加入民盟。
吉永华研究员在神经生物学的领域里，主要研究蛇毒、蝎毒、蜘蛛毒，前后二十余年，长期追踪研究，没有离开过这个领域。从1980年开始，他曾与有关同志一道五次赴河南、山东，四次深入新疆荒野隔壁采集有毒动物标本，翻山越岭、风餐露宿、住窑洞、冒风险，经历了无数的艰辛。1980年夏天，他在河南禹县，白天在40摄氏度高温下抓毒蝎，晚上睡在没灯没蚊帐的窑洞里，没地方洗澡，一身汗臭，还得时刻提防毒蝎从顶上掉下来反咬一口。从1983年到1986年，每逢秋天和冬天，他都到新疆伊犁采集毒蜘蛛，能够要死人和马、牛，是一项很危险的研究工作。一年国庆节，荒无人烟的草原上不知何人唱起了《我爱你，塞北的雪》，令他想起了家中的妻子和牙牙学语的儿子，不由得热泪涟涟。要知道，他已经接连几年春节和国庆节没能与家人团聚了。为了祖国的科研事业，他只能把对家庭和妻儿的爱恋深埋于心中。
长期的辛勤耕耘，换来了出色的科研成果。吉永华第一个在无脊椎动物穴居狼蛛毒中发现了抗菌肽。关于国产东亚钳蝎神经毒素的系统研究，在国际上也属罕见。世界上许多科学家都在研究社、蝎、蜘蛛毒物神经毒素的分子结构与功能，致力于发明专治咬伤的药，研制消灭虫害但对人体、农作物无害的新型生物杀虫剂。在这一研究领域，吉永华赶上了国际先进水平。
从 1980年至今，吉永华在中外专业学术杂志上发表了极有价值的学术论文30余篇、学术综述文章10多篇、国内外学术会议论文摘要50多篇。1995 年以来，吉永华受邀到日本、香港、亚太大会、国际比较内分泌学术交流大会上作专题学术演讲，并数十次地受邀于国内相关学术会议，并做学术演讲。他在天然神经毒素方面的研究成果，推动了我国神经生物学和神经毒理学等学科的发展，为我国参与国际学术舞台竞争，奠定了难得的优势基础。他七次出国与国内外同行进行合作研究或学术交流，都能准时或提前回国。世界蝎毒权威、法国的诺沙特对他的学术造诣赞扬有加，并聘吉永华为“法国国立科研中心外国人特别研究员”。在挽留不住吉永华分别的时候，诺沙特队吉永华说：一个法国科学工作者，要用两年的时间，做一个毒素多肽分子结构，而你在法国一年就做了四个这样的分子结构，实在了不起。诺沙特还将实验室正在运作的价值近百万法郎的以太蛋白质顺序仪送给了吉永华，对他回国创业表示了由衷的赞赏并给予了大力的支持。这台仪器在当时是禁止向共产党国家输出的。吉永华费了九牛二虎之力，才把它弄到了祖国。回国不久，诺沙特写信给吉永华说：“你在我的实验室里获得的结果，在国际毒理学领域里是很有价值的。”吉永华曾六次去日本进行科研合作的活动，他与日本生理学会副理事长寺川进教授、国际著名内分泌学学者矢内原升先生都有过良好的合作关系。矢内原升先生在几十年的教学科研生涯中，曾指导培养过60多位博士生和300多位硕士生，在他众多的弟子中，他尤其重视吉永华的科研发展前景。他在1995年出版的《多肽研究三十年的道路》专著中，对吉永华的博士论文给予了高度的评价。如今，矢内原升先生不仅本人仍与吉永华保持着紧密的联系，还一再敦促他的接班弟子要加强与吉永华的双边课题合作。现任国际毒理学会主席本赛克还专程来上海与吉永华商谈双边合作的可能性。
吉永华的人品、学识与能力得到了曾与他共事过的国内外专家学者的一致好评。他每次出国都有机会留下来，并且每次都是高薪聘留。但是，每次他都执意按时回国。吉永华说：“科学虽没有国界，但科学家心中应有自己的祖国，这是我的信念，也是我经常教育学生的一句话。”
1995年，吉永华荣获了首届“上海市自然科学牡丹奖”，同时被上海市科委授予“牡丹优秀科学家”荣誉称号；1996年被评为首批“上海市优秀学科带头人”，同年荣获“国家杰出青年基金”的资助；1998年又获“生命科学奖”。为了迎接新的挑战，吉永华正以高度的责任感，不但稳妥并卓有成效地推进着各项兼职政务工作，满怀信心地领导着领导着研究组锐意进取，向着学科研究的更高水平以及实用化的方向阔步前进。
来源：上海政协
日前，记者走访了生命学院科研副院长吉永华教授，对于我校的学科建设，谈了他的想法。
我校已顺利地完成了“211”工程一二期建设，现即将进入三期建设，这是学校发展的难得机遇。学校及时召开了学科建设会议，常务副校长周哲玮在报告中对我校的工作作了梳理，既让大家知道家底，又让大家看到我们所存在的问题。同时，提出目标任务，要求大家不失时机，抓住机遇搞好我校的学科建设。
当今社会的发展正处于空前的科技知识爆炸时代，这对大家是一场严峻的考验，机遇稍纵即逝。同时，国内高校正在快速发展，对我们的压力是巨大的。我们要生存要发展已没有退路选择，唯有朝前走，敢于在夹缝中拼搏，搞好我校的学科建设。
吉永华教授指出，这次学科建设会议提出了抓学科内涵建设，什么是内涵？内涵的理解应该实事求是，强调内涵的目的是增强底气，提升竞争实力，将过去在学科建设中所出现的粗放型、粗鲁型转化到冷静型、理智型、智慧型和灵巧型。内涵建设要回归务实，搞好内涵建设，提升学校各类学科的优势发展，以及参与国际学术的竞争实力。
吉永华教授谈到，内涵的另一层重要含义，就是学风建设。我们只有发扬继承严谨的学风，就有可能达到创新的空间。创新必须要有继承，在继承的基础上创新，其健康的学风是根本。学风浮躁是学科建设中华而不实、急功近利的腐败表现形式，与理智、沉稳、严谨、求实的学风格格不入，虽然能获得一时的快感，但对我们学科建设的伤害和毒化不能掉以轻心。我们应鄙视学科建设中的虚夸风气，在学科内涵建设上狠抓学风建设。
吉永华教授最后强调，学校要进一步加强上下沟通，这样才能拧成一股绳，同心同德，拼搏奋进。对于学校学科建设的科学正确决策，沟通了解是非常必要的。建议学校充分发挥各级学术委员会的参谋作用，加强校各级学术委员会间的充分交流，切实发挥他们的作用。
来源：上海大学学科建设会议专题网站 2006/11/29
克隆人是一个梦想，梦终归是梦，在这一技术的突破上，中国既不能太早，也不能太晚，早了技术不过关，是空话；晚了与世界的差距就拉大了。如果将这项技术应用于医疗、科研领域，值得提倡，而单纯的克隆人，时机并不成熟。这主要因为目前在克隆技术的安全性和伦理上还不完善，人类克隆人的梦想应该继续保持在梦想阶段。
上月初传出的中国科学家已成功获得人类体细胞克隆胚胎的新闻，成为科技界从事生命科学研究的委员们热议的话题。全国政协委员、民盟上海市委副主委，上海大学生命科学院副院长吉永华在接受记者采访时表示，克隆人在技术层面上完全可行，但考虑到安全性和伦理等方面的问题，这仍是一个梦想。
吉永华委员介绍，目前生命科学已经发展到了很高的阶段，从技术层面上讲，克隆人并非没有可能性，这在国际上也已经不是什么顶尖的技术。
中国的生命科学也已经具备了很高的水平，一个国家的崛起往往是依仗着在新技术上的突破，“德国的崛起依仗的是在化学、钢铁工业上的领先，美国的崛起很大程度上与在汽车、IT等产业上的技术革命有关，而现在最受关注的技术集中在生命科学领域。中国在这方面的研究肇始于上世纪80年代，几乎与世界同步，这主要仰仗当时一大批在外留学、从事分子生物学的技术精英人才将先进的生物技术带回中国。”克隆人是一个梦想，梦终归是梦，在这一技术的突破上，中国既不能太早，也不能太晚，早了技术不过关，是空话；晚了与世界的差距就拉大了。如果将这项技术应用于医疗、科研领域，值得提倡，而单纯的克隆人，时机并不成熟。这主要因为目前在克隆技术的安全性和伦理上还不完善。
吉永华委员透露，此前有很多业界人士呼吁对克隆立法，主要就是针对上述两点顾虑。安全性方面，人造物种的出现会带来很多问题，现在的技术还没有十足的把握保证不会对人类造成危害。“我们连SARS的成因、预防都还没搞明白，又怎么能保证克隆技术是安全的呢？”
另外，吉永华委员认为从寒武纪出现低等生物开始，生物进化的规律与伦理经历了几十亿年的演变，人与自然的关系始终是和谐的，假如出现人造的生物、特别是人造人，这种伦理就会被破坏。另外，人类是情感动物，只有低等动物才进行的无性繁殖假设使用到了人身上，无异于进化的倒退。
吉永华委员告诉记者，如今在国际上，关于这些方面的研究已经提高到了很高的层面，奥巴马上任伊始便将干细胞研究提上日程，另外发生在韩国的黄禹锡干细胞造假事件其实在技术上没有问题，只是在论证过程中不能成立。
因此，吉永华委员认为，人类克隆人的梦想应该继续保持在梦想阶段，应该将更多的研究集中在神经科学上，真正地研究清楚人类的大脑，制造出高度智能化的人造大脑，而单纯地炒作克隆人概念，并没有太大意义。
来源：人民政协报进入论坛 2009-03-05
我国新的《食品安全法》将于今年6月1日起正式实施。在“两会 ”召开之前，人民网进行了“两会热点调查”，对于食品安全问题，网友留言中关注最多的是：食品药品安全由“垂直管理”改为“地方分管 ”这一改变。网友认为，这一改变会助长地方保护主义，安全更难以获得保障。
为此，记者采访了民盟上海市副主委，上海大学生命科学院副院长、博士生导师吉永华委员。吉永华表示，对于立法问题确实是存在争议的，而且这些争议大抵集中在“分段管”还是“统筹管”这个点上。
他表示，其实“统筹管理”还是我国社会现阶段存在的一个普遍性难题，所有的事情都有个解不开的疙瘩：存在“似乎每家都在管，每家都不管”这样一个问题。
对于网友留言中呼声很高的“恢复垂直管理”的建议，吉永华说：“我认为哪个方案都有问题，就是垂直管理还有三聚氰胺呢。”他表示，“我并不认为哪个是绝对的好、绝对的不好”，这个问题还在摸索当中，事实上我国过去在管理方面采取了一些措施，但总体来看漏洞还是很多。食品安全说到底还是一个问责制的问题，在这个方面我们的力度还不够。
吉永华委员也希望老百姓能获得更多畅通的渠道参与食品安全监督。他对媒体更是寄予厚望。他肯定了媒体在“华南虎照”等重大事件中所起到的作用，呼吁媒体更应该在食品安全的监督中尽一份责。
来源：人民网 2009年03月03日
我爱导师：
全体研究生：年轻的我们自信飞扬，青春的气息如同出生的朝阳，蓬勃的力量如同阳光的挥洒，我们实验室在您的带领下，一定会再现昔日的辉煌，加油吧！
导师个人事迹
吉永华，1978 年毕业于中国科技大学二系，曾历任中科院上海生理所实习研究员、助理研究员、副研究员、研究员、研究组负责人、博导；所学术委员会副主任、兼管所研究生处和科研计划处工作。2002年4月任中科院上海生命科学院神经生物学重点实验室主任。2004年6月任上海大学生命科学学院教授、副院长,兼任中国神经科学学会副理事长、中国生物物理学会常务理事、《生理学报》副主编、《生物物理学报》和《中国神经科学杂志－ChineseNeuroscience Bulletin》编委。曾任中国科学院神经生物学重点实验室、中科院昆明动物所动物模型与人类疾病机理重点实验室、中国科学院分子细胞生物学重点实验室以及复旦大学医学神经生物学国家重点实验室学术委员会委员。先后担任国家“973”项目‘脑功能与脑重大疾病的基础研究’（1999-2004）和‘脑功能的动态平衡调控’（2005-2010）的子课题组长，主持负责过多项国家自然科学基金项目，主要从事生物膜离子通道及其相关调制剂/配体的药理与毒理学研究。尤其针对国产资源特异性天然钠通道肽类毒素调制剂的生化和生理活性鉴定、钠通道药理功能与毒理学整合调控进行了系统的研究，已发表学术研究论文近140篇（其中被SCI收录论文80余篇，被国内外同行引用已突破1200余次），获准发明专利3项。1995年获上海市首届自然科学牡丹奖，并被授予“牡丹优秀科学家”荣誉称号。1996年获第3届国家杰出青年基金资助，1997年在日本静冈县立大学药学部任日本学术振兴会(JSPS)特别研究员，1998首届明治乳业生命科学奖，2008年度上海市自然科学二等奖，2009年度上海市科技精英提名奖。
导师精彩故事：
一个有魄力的果敢领导者，才能带领团体无惧无畏，勇往直前。上海大学生命科学学院吉永华教授就是这样一位带领着自己的团队在生物神经毒素领域潜心钻研、呕心沥血的人，这样的坚持与痴迷一晃就是三十五年之久。
科学之梦启航处
1978年吉永华从中国科学技术大学毕业被分配到中国科学院上海生理研究所，师从徐科教授。位于上海市岳阳路320号大院内云集了一批高端生命科学的大师和大家，他们治学风尚严谨，可谓学术的殿堂。从那时起，他开始接触神经毒素。在那里，他耳闻目染，得到了终身受益的熏陶和栽培，孕育了奉献祖国生命科学事业的坚定理念。
神经毒素（Neurotoxin）泛指能影响神经系统正常机能，造成神经信息编码紊乱，信息传导终止或信息传输停顿，产生病理性细胞反应与肌体功能异常的一类分子。膜离子通道在神经冲动的传导和调节中扮演重要角色，以膜离子通道为靶标的众多肽类生物已成为研究膜通道结构与功能不可或缺的“利器”，倍受现代医学和药物研发的关注。
他曾五次赴河南、山东，四次深入新疆荒野戈壁采集有毒动物标本，风餐露宿、住窑洞、冒风险，经历了难以忘怀的磨练。某年的国庆节那天，他与同事在荒无人烟的新疆草原上专注着毒蜘蛛标本的采集，天空中隐隐地漂浮过来《我爱你，塞北的雪》的美妙歌声，猛然间他惦念起了家中的妻子和牙牙学语的儿子，不由得热泪涟涟，回首想想，自己已接连几年的春节和国庆都没能与家人团聚了。为了祖国的科研事业，他只能把对家庭的责任和对妻儿的爱恋深埋于心中，因为他深明只有祖国的富强兴旺，小家才能幸福美满。
“拼命三郎”累硕果
“1986年我首次陪同徐科老师出访日本，在名古屋机场候机归国时，徐科先生悄然落泪地感慨道：‘日本是战败国，我们是战胜国，为什么几十年之后，两个国家的差距会如此之大呢！’此情此景至今深深地铭刻在我的心中，强烈的使命感油然而生，从那一刻起我便立志：如果日本人是百分之百的工作投入狂，我今后必须百分之一百二十地加倍拼命！为我国科研事业穷尽一己之力。”
吉永华从一名普通的研究实习员一步一步地被提升到研究员的显要岗位，成为业内知名的专家，历经艰辛和磨练。他对工作始终是执着拼命、孜孜不倦，在同事的眼里，他是个“干实事的人”。
他的弟子叶建国博士念念不忘，2001年末的小年夜，为了赶在寒假前定稿，吉老师带着他在电脑前斟字酌句，从中午12点聚精会神到次日凌晨4点，直至把修稿和针对审稿意见的答复一并反馈到相关国际学术期刊。那时天还未放亮，楼内一片静悄悄，大门紧闭，他们挤出一条门缝钻到院外，长舒了口气，心情格外舒畅。“今天的事情今天做，明天还有明天要做的事”吉老师总是这么说。
30多年来，为了抢占生物神经毒素研究的学术制高点，揭开生物神经毒素的神秘面纱，填补国产独有生物毒素资源空白，吉永华教授起而行之，全身心地投进“毒素黑匣”的解密。
如果将生物毒素视为一头蛮牛，要驯服这头“牛”，就必须先牵住“牛鼻子”——毒素的有效成分及其结构特征、摸清“牛脾气”——毒素的药理学功能、最终要刺中“牛命门”——毒素与靶标相互作用的细胞分子机制。遵循这一研究路线图，吉永华教授带领他的团队先后针对我国江浙产蝮蛇毒素、新疆产穴居狼蛛毒素，重点中国东亚钳蝎多肽毒素的结构与功能及其药理与毒理学机制进行了系统深入地探究,在国内外有影响的学术期刊发表研究论文近150篇，被引用率已达1400余次。受邀专业学术报告百多次。连续衔接担当了三个国家973项目的子课题组长。
“宝剑锋从磨砺出，梅花香自苦寒来”。以东亚钳蝎多肽毒素的研究成果为例：牵住“牛鼻子”：确认了中医药蝎配方“以毒攻毒”的主要毒性成分为肽类物质。发现并命名了13个天然东亚钳蝎毒素多肽，解析了其完整的化学一级结构或基因编码序列，其中10个长链毒素多肽归属于特异性钠通道调制剂，另三个短链多肽毒素归属于特异性钾通道阻断剂。这一成果被由国际UFMG出版社新近发行的题为《AnimalToxins：StateoftheArt》专著收录，并被学界同行着重评述：对解密蝎毒素多肽家族的微妙进化关系和亚组分类填补了难得的孤本标样。
摸清“牛脾气”：先驱性地发现独有的钠通道位点3调制剂（BmKI）可线性剂量关系地激活相关钠通道亚型，促使细胞处超兴奋态，不仅可触发脑的癫痫样惊厥发作，同时可诱导迥异于由福尔马林或蜂毒等诱导的疼痛模型的长时程自发痛和镜像机械痛敏。在此基础上，分别阐释了组胺受体、NK-1受体、钙离子、P物质、肥大细胞以及Aβ、Aδ、C纤维等参与诱导的外周敏化机制，以及NMDA受体、NO信号分子、递质释放、胶质细胞以及MAPK信号通路等参与中枢敏化的机制，系统地刻画了钠通道位点3调制剂动态介导神经系统信号网络的关联通路。对应于位点3调制剂，钠通道位点4调制剂(BmKIT2和BmKAS)的药理活性却显蹊跷，即可非线型剂量关系调制钠通道电流，在整体上缓解被药物点燃的动物惊厥发作、抑制由福尔马林或角叉菜胶等诱导的痛相关行为。该系列研究成果拓展了相关通道病理学的知识视野，在学术上被学界同行赏识为意味深远的基垫性贡献。
刺中“牛命门”：经经典同位素标记和实时结合检测新技术，充分地验证了在体与克隆钠通道亚型识别位点3/4调制剂的药理学多样性特征。其“命门玄机”被定格在:钠通道DIV结构域S3-S4片段胞外连接环是识别结合位点3调制剂的重要区域，其微结构域的细微形变或关键性残基的变异均会牵制通道对位点3调制剂的敏感性。钠通道DII结构域S1/S2及S4跨膜片段和DIII结构域S5-S6胞外环均为位点4调制剂的结合部位，与前者的结合可直接导致通道功能的异化，而后者却是通道是否具有识别毒素能力的前提，个别通道亚型中两者的关键性结合残基均已被确定。
毒素的实用转化：如果说，时至今日国际生物试剂市场上仍难寻特异性钠通道调制剂的踪影，martentoxin的发现更具实用转化的可行性。martentoxin可特异地阻断大鼠肾上腺嗜铬细胞(RACC)的BK通道，其对BK通道的敏感性远高于Kv通道1000倍。对比另两个已被推向国际生物试剂商品化市场的BK通道阻断剂iberiotoxin和charybdotoxin，martentoxin对神经型BK通道的高度专一选择性，弥补了iberiotoxin和charybdotoxin药理功能的局限，不失为解析BK通道结构和功能特征的另一稀缺探针工具物。
德高为师育桃李
“在法国和日本的研修经历，常得到Herve.Rochat、矢内原升以及寺川进等业内智者的点拨：‘进入实验室的每个人都会有梦，不要轻易地破碎他/她心中的梦，而是要形成合力，共同打拼实现每个人的梦想’。多年来，我谨记这句话的深刻内涵，奉为把握为人处世、构筑实验室文化、指导培养学生的座右铭”。
己欲立而立人，己欲达而达人。在献身于“毒素”事业，实现人生价值的同时，吉永华教授为祖国培养了一批优秀的学者型科研中坚，桃李满天下。
谈话中吉永华教授每每谈起自己的学生，得意之情溢于言表，他像个父辈细数自己孩子般，把每一个人的性格、优点、缺点都牢记于心，实验室就像个大家庭，无论孩子走到哪里，他永远是父亲，彼此永远是兄弟姐妹。对于中科院的博士生们，吉老师奉行的家风是“四证目标”，即“学位证、党证、结婚证和出国签证”；转岗到了上海大学，他对硕士生的要求为“四实”，即“做人诚实、作风务实、工作踏实和成果殷实”。
对高素质人才的培养要求，吉永华教授提出了“四加二定式”的独到见识：即高尚的思想境界、规范的行为准则、完整的知识结构、综合的能力体现；加上阳光的心态和健壮的体魄。他风趣地比喻理学科学家是集劳动者、建设者和创作者一体的“Papermaker”。
在研的学生们说，许多师兄师姐在国外的近况吉老师都会和我们分享，我们虽没见过这些“风云人物”，但是听都听成熟人了。吉老师就是这样一个大家长，不仅在学术上给予弟子最严谨的态度，在生活中同样教会大家如何面对困难，情系祖国。每位弟子回国探亲，第一站也一定是来到昔日拼搏的实验室看看这位父亲和新面孔的师弟妹们，给他们讲讲国外见闻、科研动态，激励他们在科研道路上披荆斩棘，勇往直前。也许这就是在“神经毒素”领域研究三十五载的原因吧，待得住寂寞的恒心，加上前赴后继的弟子，在这样一种亮剑精神的鼓舞下，这个团队才能成为真正的战士，国家民族的脊梁！
“古人用‘高山仰止，景行行止，虽不能至，而心向往之’的话表达自己对孔子的景仰之心，这用来形容我的心情也许不完全贴切，但向往老师的道德文章，引作楷模，是比较恰当的”。
“吉老师不仅是一位他每次遇到困难时都想第一时间求教的良师，也是他们每次取得点滴进步或成绩时总想最先汇报的益友。吉老师的实验室是每位同学毕业了不舍离开、离开了还常魂牵梦绕的地方”。
“吉老师是国产天然毒素资源研究的领军人；是扎扎实实的科学探索者；是培养帮助学生开启科研事业的领路人；是学生眼中可敬可爱的导师和真诚坦率的朋友”。
“吉老师最大的优点莫过于能够尊重学生的个性了”。
“吉老师的眼光和胸怀经常叫我拜服”。
“吉老师的敬业精神对我影响极大”。
这是赵荣、施建、谭智勇、朱芒芒、何慧琼、刘通、左小潘、叶建国等早已毕业离开实验室的博士群体对吉永华教授发自肺腑的情深意浓感言。
赤子情怀鼓与呼
上世纪90年代美国和欧洲相继推出“脑的十年”，邻国日本紧随地提出了“脑科学时代计划”。进入新世纪，发达国家对神经科学的空前青睐和巨额经费扶持，有着深刻的学科前沿、社会现实需求和引领经济发展制高点的战略背景考量。
尽管与发达国家相比，目前我国本土的神经科学在诸多方面仍有着需几代人努力追赶的量级距离，然而，纵观全球生命科学领域，中国的神经科学有着良好的基础和特色传统口碑以及得天独厚的优势，跨越式地挤身国际前沿的条件相对成熟，正处在厚积勃发的历史关口。
作为一名富有责任使命感的全国政协委员，吉永华教授不辱重托，满腔热血地向党和政府献言献策。2010年两会上，他适时地提交了《建议提升神经科学的国家战略地位》的提案，并在科技界委员联组会上第一个发言，得到了国家相关部门领导的积极互动回应。2011年，他又为全国两会精心准备了题为《关于坚守国际学术话语权自主地位、扶持国内学术期刊发展的建议》的提案。建议国家有关部门，既要力保业已具有一定国际学术地位和影响力的原创期刊，又要对国内一批有影响力、有读者群、有厚重历史业绩、代表学术前沿性的国内学术期刊不抛弃、不放弃，从财力，人员配置和政策上给予大力的必要扶持，确保我国在国际学术话语权的自主地位。
三十五载风雨征程，亮剑团队锋芒依然。也许，在他的眼中，所取得的成绩仅仅是其科研梦想的一小步，但对于我国的神经毒素相关学科领域的发展却意味着标志性的跨步，划下浓重的华夏一笔。
来源：上海大学研究生联合会
其它：
相伴毒素三十三载 潜心钻研亮利剑——访上海大学生命科学院吉永华教授 《科学中国人》 2011年12期
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