倪挺内蒙古大学生命科学学院及生物医学研究院教授、副院长生命科学基础科学创新人物科技创新网

倪挺，男，1977年生于江苏省启东市，博士，研究员，博士生导师。现任内蒙古大学生命科学学院及生物医学研究院教授、副院长，复旦大学研究员。在Nature、Nature Methods、PNAS、PLoS Pathogens、Scientific Reports等国际期刊发表20余篇研究论文，获7项授权中国专利。入选中组部第三批“青年千人”计划和上海市“浦江人才计划”。　

教育经历：

2007-2010年在美国杜克大学从事博士后研究；

2000-2006年硕博连读于北京大学生命科学学院；

2000年获北京大学生命科学学院学士学位。

工作经历：

2010-2012年在美国国立卫生研究院(NIH)担任助理研究员；

2012年起受聘为复旦大学生命科学学院教授；

2022年起受聘为内蒙古大学生命科学学院及（2023年）生物医学研究院教授、副院长、博士生导师。

学术兼职：

1、担任中国老年学和老年医学学会老年病学分会衰老基础医学专家委员会副主任委员。

2、上海市遗传学会副秘书长。

3、中国环境诱变剂学会暴露组学与暴露科学专业委员会常务委员等。

研究方向 ：

衰老及相关疾病的细胞分子机制

主要从事真核生物全基因组水平的基因表达调控研究。专攻通过高通量测序技术研究真核生物转录组的复杂性，特别是转录起始位点、反义转录体和多聚腺苷酸加尾位点的全基因组水平精确定位。在Nature Methods, Nature Protocols, PLoS Genetics, PLoS ONE等杂志发表多篇重要论文。申请13项中美专利，5项已获授权。长远目标：通过揭示和研究真核生物转录组的多样性，了解高等生物基因调控网络，并为深入理解人类疾病的复杂性提供理论依据。

Research Interests:

Developing high-throughput genomic methods for understanding transcriptome diversity. We are especially interested in how alternative promoter usage, antisense transcription and 3’-end formation contributes to transcriptome complexity.

承担科研项目情况：

主持国家973计划课题和国家重点研发计划课题各一项，主持国家基金委重大研究计划培育项目1项，主持国家基金委面上项目3项，参与国家973计划/重点研发计划课题2项，是基金委创新群体骨干成员。

科研成果：

在Nature、Science、Nature Methods、Nature Communications、Genome Research（3篇）、Nucleic Acids Research（3篇）、Aging Cell（2篇）、Protein Cell等国际知名杂志发表50余篇SCI研究论文，成果被Nature Methods、Nature Reviews Genetics等评述。申请中美专利15项（7项获授权）。长期致力于mRNA加工成熟的机制及生物学意义研究，聚焦mRNA非编码区（内含子及3′非翻译区）在细胞衰老及衰老相关疾病中的功能机制解析。建立了研究mRNA非编码区的系列方法，揭示了疾病相关点突变及多个重要RNA结合蛋白通过改变mRNA非编码区来调控细胞衰老及衰老相关疾病的分子机制，提出了动态变化的mRNA非编码区调节细胞衰老的新观点，拓展了mRNA非编码区在衰老相关疾病中的生物学意义。

在Nature、Nature Methods、PNAS、PLoS Pathogens、Scientific Reports等国际期刊发表70余篇研究论文。

发表英文论文：（#共同一作，*共同通讯）：

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[70]Guoliang Lyu#; Le Zong#; Chao Zhang; Xiaoke Huang; Wenbing Xie; Junnan Fang; Yiting Guan; Lijun Zhang; Ting Ni*; Jun Gu*; Wei Tao*. Metastasis-related methyltransferase Merm1 represses methyltransferase activity of Dnmt3a and facilitates RNA polymerase I transcriptional elongation.Journal of Molecular Cell Biology.

[71]Zhang, Yanyan; Bai, Qiang; Ni, Ting; Yang, Liuqing; Jiang, Lubin; Ye, Lilin; Wu, Yuzhang.The LncRNA Snhg1 is Essential for Memory CD8 T Cell Establishment.Annual Meeting of the American-Association-of-Immunologists - Immunology 2020, 2020-05-08 To 2020-05-12.

发表中文论文：

[1]吴好, 周小兰, 倪挺, 游怀舟, 陈靖. 肾脏VDR表达与衰老密切相关-来自多个数据库的综合分析[J]. 老年医学与保健, 2023, 29 (04): 779-784+788.

[2]倪挺. “基因转录调控的奥秘”微课教案[J]. 高校生物学教学研究(电子版), 2021, 11 (05): 3-4.

[3]曹君红, 陈蒙, 贾琦, 赵昭昭, 文海梅, 姚钧, 余鹏, 马海静, 倪挺, 魏刚. 剪接因子异质核糖核蛋白A2B1在癌细胞和衰老细胞中的相反表达趋势及其对癌细胞衰老的调控（英文）[J]. 中国生物化学与分子生物学报, 2021, 37 (01): 66-75.

[4]宋逸钒, 倪挺, 魏刚. 小鼠精子发生中环形RNA生成和功能分析[J]. 生物信息学, 2020, 18 (01): 22-30.

[5]廉亚茹, 刘新华, 韩苗, 潘礼龙, 胡金锋, 魏刚, 倪挺. p38-p53-p21信号通路参与调控血管紧张素-Ⅱ诱导的人血管平滑肌细胞衰老[J]. 复旦学报(自然科学版), 2015, 54 (06): 768-777+785.

[6]陈坚, 胡鸢雷, 周朝富, 倪挺, 林忠平. 葡萄糖氧化酶基因对桉树的遗传转化[J]. 林业实用技术, 2007, (06): 3-4.

[7]贾炜珑,杨丽莉,张彦芹,胡鸢雷,倪挺,吴锜,林忠平. 紫羊茅高频植株再生系统的建立与GUS基因的转化[J]. 草业学报, 2005, (04): 53-58.

[8]吴錡,胡鸢雷,倪挺,贾炜珑,林忠平. 转基因草坪草的研究概况与展望[J]. 草业科学, 2004, (01): 29-34+70.

[9]唐明娟,胡鸢雷,曹蕾,申业,倪挺,张宏誉,林忠平. 粉尘螨过敏原在转基因植物中的致敏活性分析[J]. 科学通报, 2004, (01): 86-89.

[10]倪挺,胡鸢雷,林忠平,李宏,张宏誉,彭于发,董志峰. 转基因产品致敏性评估的规范化[J]. 中国农业科学, 2002, (10): 1192-1196.

[11]林忠平,倪挺. 转基因食品的过敏特性评估——食物过敏原数据库的建立[J]. 生物技术通报, 2001, (06): 46-47.

[12]倪挺,李宏,胡鸢雷,高音,张宏誉,林忠平. 食物过敏原数据库的建立和使用[J]. 科学通报, 2000, (14): 1567-1568.

发表会议论文：

[1]倪挺, 胡鸢雷 & 林忠平. (2006). 表达人胰岛素基因的转基因灵芝. (eds.) 中国生物工程学会2006年学术年会暨全国生物反应器学术研讨会论文摘要集 (pp.42).

[2]倪挺, 胡鸢雷, 林忠平, 李宏 & 张宏誉. (2002). 转基因产品过敏性评估的规范化. (eds.) 21世纪作物科技与生产发展学术讨论会论文集 (pp.92-98).

1 倪挺:探索基因调控之复杂徐芳芳科学中国人 2015-12-01 特色期刊

2 人体细胞衰老研究取得新进展中国科技投资 2013-05-20 期刊

3 走在基因研究探索之路上——记复旦大学生命科学学院研究员倪挺郭洋海峡科技与产业 2013-04-15 期刊

4 倪挺:立足“中心法则” 期待梦照现实江枫中国发明与专利 2012-10-16 期刊

倪挺：探索基因调控之复杂

从1909年丹麦遗传学家约翰逊在《精密遗传学原理》一书中正式提出“基因”概念，以此来替代孟德尔假定的“遗传因子”。“基因”一词便伴随着遗传学发展至今。　　　

在神奇的生命世界里，科学家们寻找到这样一条所有细胞结构生物都遵循的“中心法则”，即遗传信息通过转录从DNA（脱氧核糖核酸）到RNA（核糖核酸），再通过翻译从RNA到蛋白质。　　　

围绕这一“中心法则”，许多科学家对生命体的各个环节进行了深入的探寻，复旦大学生命科学学院倪挺研究员就是其中一员。近年来，倪挺因在基因表达最重要的调控手段之一——中心法则中的“转录”和衰老相关疾病的转录组复杂性等方面有了新的进展，在国际上受到了广泛认可。　　　　　

生命科学之“梦” 　　　　　

“通过揭示和研究真核生物转录组的多样性，了解高等生物基因调控网络，并为深入理解人类疾病的复杂性提供理论依据。”这是倪挺从事生命科学研究以来一直坚持的梦想。朝着这一目标，他用自己对生命科学的热情一路求索、追寻，留下了精彩的足迹。　　　

爱因斯坦说，兴趣是最好的老师。倪挺也说：“他和基因学有缘。”从小他就对生命世界充满了好奇，探索和求知的欲望使他慢慢推开了生命科学的大门。那时的他还不知道，门外，就是他的梦想。　　　

1996年，倪挺以优异的成绩考入北京大学生命科学学院生物化学及分子生物学系。未名湖畔，博雅塔下，恰同学少年，风华正茂，在浓厚的学习氛围的熏陶下，他开启了生命科学之旅。从生物化学及分子生物学系学士学位到硕博连读植物学博士学位，10年的寒窗苦读，执着于梦想的他从未在探索生命科学领域的道路上停止过。　　　

在生命科学植物分子生物学研究领域耕耘的林忠平教授的耐心指导下，倪挺对生命科学的理解逐渐由表及里，由浅入深。除了逐渐牢固生物研究基础知识之外，他开始在研究方法、研究手段上有所精进，形成了自有的研究哲学和风格。　　　

在硕博连读期间，他就建立了中国第一个食物及花粉过敏原数据库（http://ambl.pku.edu.cn），被农业部指定为转基因食品安全过敏性评估专业机构，获得了北京大学最具份量的创新奖。同时，他还利用转基因技术获得了高表达小胰岛素原类似物的转基因灵芝，并证实口服转基因灵芝可以显著降低实验动物的高血糖，研究成果对于口服胰岛素的应用具有重要意义。　　　

"科学探索永无止尽”，对倪挺来说更是如此。在北京大学博士毕业以后，他怀抱进一步深造的梦想，马不停蹄地跨出国门，开启了学术研究上的另一段重要征程。2007年～2010年进入美国杜克大学基因组科学与政策研究所在朱钧教授实验室从事博士后研究，2010年～2012年在美国国立卫生研究院（NIH）担任助理研究员。　　　

5年的海外漂泊使倪挺有机会领略了国际最前沿的科研理念，炼就了洞察生命科学国际走向的“火眼金睛”。2012年，在国家紧缺创新型人才的时候，“羽翼丰满”的倪挺借第三批“青年**计划”的“东风”回到了祖国，受聘为复旦大学生命科学学院研究员。　　　

“我们要把人生变成一个科学的梦，然后，再把梦变成现实。”居里夫人说过的这句话用来形容倪挺再适用不过，他也希望有“梦照现实”的一天。不管前面的路是平坦还是布满荆棘，只要选择了远方，便只顾风雨兼程。正因为对生命科学的这份热情与执着，他收获了科研上的累累硕果。　　　　　

三项技术探秘基因表达调控 　　　　　

随着高通量测序技术的飞速发展，人们对于转录组的认识也不断加深，许多新的剪接异构体、非编码RNA以及新的调控方式不断被发现，组成了一个神奇的RNA世界，也成为了一个新兴的热门领域。　　　

在朱钧博士实验室，倪挺就接受了严格的现代分子生物学、细胞生物学以及基因组实验技术的训练，并且发展了新的多个基因组及转录组测序方法。他采用“分子条形码技术”，使得新一代测序技术中最具挑战性的序列较短的问题得以解决。该方法同时还能应用于白血病相关致病基因的早期低丰度突变的灵敏检测，目前，已申请了美国发明专利。　　　

转录是基因表达关键的第一步。倪挺针对转录的三个环节，开发了三种新的高通量测序方法，这三项成果成为其研究生涯中的三大亮点。　　　

针对转录起始环节，倪挺开发了双端测序方法，并首次在果蝇中发现三种转录起始模式，建立了其与启动子核心元件及表观遗传标记的关联性，从而丰富了对转录起始模式的认识。该技术同时为mRNA重新加帽（recapping）这一新现象提供了最为有力的证据，证明其广泛存在于转录组中。由于这一工作的重要性，Nature Reviews Genetics在论述转录组复杂性时还特别引用了他们的这一发现。　　　

双端测序确定转录起始位点的方法发表于《Nature Methods》并被列为封面推荐。《Nature Methods》还以NEWS and VIEWS形式对倪挺的方法以及稍后时间发表的另一个相关方法进行了深度评述，并认为他们建立的方法极大地促进了转录起始位点研究。　　　

随后，《Nature Reviews Genetics》将他的这个方法作为RNA测序领域的一种重要方法给予介绍。论文同时被“基因组在线”这个在基因组研究领域具有重要影响力的网站在This week in Nature专栏中作为Nature Methods的唯一入选论文加以报道。这一方法同时也被介绍下一代测序技术的专著引用。关于转录起始模式和表观遗传学标记关联的发现也被Nature Reviews Genetics作为重要文献引用。　　　

为了更好地从全基因组水平研究转录过程的调控，倪挺开发了定向连接介导的链特异性RNA-seq方法。利用这个方法，他首次在裂殖酵母中发现反义RNA富集在减数分裂和对环境胁迫应答的基因中，从而拓展了反义RNA新的生物学功能，丰富了人们对于真核生物转录调控复杂性的认识。　　　

这是首次在单细胞生物中发现反义RNA参与了减数分裂这一与酵母生殖密切相关的重要过程。这一重要发现被随后的Science封面文章多次引用并加以证实。同时，该方法已被国内外10多个实验室采用并取得了很有意思的发现。　　　

针对转录终止环节过程，倪挺建立了多聚腺苷酸精确定位测序方法（PA-seq）。这一方法的建立完善了对于转录过程从头到尾的研究，为研究选择性多聚腺苷酸化在基因调控中的重要作用提供了技术支撑。利用这个方法，他们测定了多个人体组织的polyA加尾位点，并取得了两个很有意思的发现。其一，选择性polyA加尾不仅在编码基因中存在，在非编码基因中也广泛存在；其二，发现了一组对人组织特异性具有调控作用的选择性Poly（A）新位点。　　　

三项技术成果的组合使用对于全面理解和揭示真核生物转录组的复杂性，了解高等生物基因调控奠定了方法学基础，为深入理解人类疾病的复杂性提供了全新手段。　　　　　

研发线粒体DNA低频突变深度测序方法　　　　　

近10年来，衰老相关疾病显著增加，而且一些疾病逐渐呈年轻化发展。衰老是一个渐进的缓慢过程，其必然包括某些基因成千上万个拷贝的渐进性序列改变，而哺乳动物细胞中，只有线粒体这个遗传系统有上千拷贝，从0～100％渐进的遗传变异。　　　

线粒体DNA(mtDNA)是母系遗传，并有较大的遗传变异，这些遗传变异是使得人类能够适应环境改变的一个重要因素。每个细胞含有百计的线粒体和千计的线粒体DNA(mtDNA)，研究表明，线粒体功能衰退和mtDNA的损伤被认为在衰老及其相关疾病中起着重要的作用，也和诸多疾病，如耳聋、心脏病、肾病等退行性疾病有关系。近几十年来，研究者们提出各种衰老假说，并不断聚焦于线粒体。随着mtDNA分子生物学研究的深入，mtDNA在疾病中的作用逐渐为人们所重视。　　　

在以前的研究中，由于检测技术的限制，多数研究关注与mtDNA的缺失突变和高频点突变导致的生物学后果，而对低频点突变导致衰老及相关疾病的研究不足，特别是总体而言，mtDNA突变到什么程度才能引起衰老更是知之寥寥。　　　

回答mtDNA突变（特别是低频点突变）与衰老研究中的未解之谜，可靠测定线粒体低频点突变的技术是前提。随着高通量测序技术的飞速发展，测序的深度和覆盖度不断加深，使得之前所不能实现的低频点突变检测有了可能。　　　

然而，近几年出现的基于深度测序来测定线粒体突变的方法都存在一定的局限性：从细胞中分离线粒体，再提取线粒体DNA并构建文库进行深度测序的方法涉及到线粒体的分离，操作复杂繁琐，工作量大；基于聚合酶链式反应（PCR）扩增的深度测序方法覆盖度均一性较差，易于引入低频突变，干扰真正低频突变的检测；序列捕获方法不能有效区分来自核基因组的线粒体假基因。　　　

为了克服以上方法的缺点，倪挺及其科研团队研发出了一种更简单、更高效的线粒体DNA低频突变深度测序方法。这种方法通过设计一组线粒体DNA特异的引物，采用滚环复制（RCA）从总DNA中富集线粒体DNA，并通过特定的限制性内切酶进一步富集线粒体DNA，然后构建测序文库并进行高通量测序，并开发特定的数据分析流程，从而达到测定线粒体基因组中低频率变异的目的。　　　

RCA比PCR保真性大大增强，酶切过程克服了核基因组线粒体假基因的干扰。这两方面的优势使得倪挺研发的新技术能够可靠检测低至0.3％的mtDNA低频点突变。这一精度足够倪挺所在的科研团队检测频率＜2％的点突变，因此突破了技术限制，为解决mtDNA低频突变与衰老研究之间的关系提供了新的可能。　　　

基于这一检测方法，倪挺及团队在线粒体DNA聚合酶g(Polg)基因突变导致mtDNA复制修复功能缺失的小鼠中进行了验证，发现突变小鼠的mtDNA低频点突变显著高于野生型小鼠，并发现不同组织具有不同数目的低频点突变，mtDNA聚合酶(Plog)基因突变导致早衰的小鼠中mtDNA突变水平的升高主要是由于低频点突变的位点数目增加，而已有突变位点的频率增加则居次要地位。更有意思的是，Polg基因突变小鼠中有更多的胞嘧啶(C)变成胸腺嘧啶(T)，使得更多亲水氨基酸变成疏水性，提示低频点突变的累积可能是导致早衰表型的原因。　　　

在科研的不断深入的同时，倪挺带领科研团队申请到了国家自然科学基金面上项目，在接下来的研究中，他将以“线粒体DNA低频点突变在衰老中的影响及机制”为研究重点，利用自主开发的线粒体DNA低频点突变检测新方法，以具有早衰表型的小鼠和正常衰老的小鼠为研究对象，结合最新的基因编辑技术（实现基因定点突变）、链特异性 RNA-seq技术（研究线粒体DNA低频点突变的基因表达）以及其他必要的分子生物学手段，阐明线粒体DNA低频点突变在不同衰老类型中随衰老进程的变化规律以及mtDNA在不同组织具有不同突变频率/速度的内在机制。　　　

目前，为了能够深入研究这一课题，倪挺组织力量进一步加强实验和生物信息学的结合，解读线粒体基因及核基因组所携带的遗传信息传递过程，探索生命这个复杂系统的奥秘。与此同时，他也一直在为炼就一支精于科研的团队，为生命科学培养出更多的精英，研发新技术而忙碌。　　　

对于未来的规划，倪挺心中已再清晰不过了。站在黄浦江畔，立身于复旦这所在学术研究上享誉全球的巍巍大学，倪挺用科研成果诠释着自己对生命科学的热情与执着。　　　　　

专家简介： 　　　　　

倪挺，1977年生于江苏省启东市，复旦大学生命科学学院教授、博士生导师。主要借助高通量测序技术及现代分子生物学等手段研究真核生物转录组的复杂性以及细胞衰老基因表达调控的分子机制。在Nature、Nature Methods、PNAS、PLoS Pathogens、Scientific Reports等国际期刊发表20余篇研究论文，获7项授权中国专利。入选中组部第三批“青年千人”计划和上海市“浦江人才计划”。担任国家科技部“973计划”课题负责人和科技部重大科学研究计划研究骨干，主持两项国家自然科学基金面上项目，是国家自然科学基金委创新研究群体的研究骨干。　

来源：科学中国人 2015年12期封二人物

解读基因“密码” 探索生命奥秘

从1909年丹麦遗传学家约翰逊在《精密遗传学原理》一书中提出“基因”概念，以此来替代孟德尔假定的“遗传因子”以来，“基因”一词一直伴随着遗传学发展至今。100多年来在科学家们长期不懈地努力下，逐渐揭开了人类生命活动基本过程的面纱。随着高通量测序技术(下一代测序技术)的飞速发展，人们对于基因组及转录组的认识也不断加深，许多新的剪接异构体、非编码RNA以及新的调控方式不断被发现，组成了一个神奇的RNA(核糖核酸)世界，也成为了一个新兴的热门领域。从全基因组的角度全面理解真核生物转录组的复杂调控对于揭示人类重大疾病的病因及复杂性具有重要意义。

倪挺，复旦大学生命科学学院研究员，中组部“青年**计划”(第三批)入选者，青年归国学者。主要从事真核生物全基因组水平的基因表达调控研究。

“中心法则”是指遗传信息通过转录从DNA(脱氧核糖核酸)到RNA，再通过翻译从RNA到蛋白质。近年来，倪挺在基因表达最重要的调控手段之一 ——“中心法则”中的转录这一环节上，不断取得重要的发现和突破，广受国内外学界的关注。

针对转录起始环节方面，倪挺开发了转录起始位点双端测序方法，并首次在果蝇中发现三种转录起始模式，建立了其与启动子核心元件及表观遗传标记的关联性，从而丰富了对转录起始模式的认识。该技术同时为mRNA重新加帽(recapping)这一新现象提供了最为有力的证据，证明其广泛存在于转录组中。同以往的方法相比，他的方法除了更精确和特异外，还弥补了之前方法不能检测转录体下游基因结构的不足。同时这一成果为表观遗传学的研究提供了最为细致和精确的基础数据。

这一方法不久前发表于Nature Methods并被列为封面推荐。Nature Methods还以NEWS and VIEWS形式对倪挺的方法以及稍后时间发表的另一个相关方法进行了深度评述，并认为他们建立的方法极大地促进了转录起始位点研究。随后，Nature Reviews Genetics将他的这个方法作为RNA测序领域的一种重要方法给予介绍。论文同时被“基因组在线”这个在基因组研究领域具有重要影响力的网站在This week in Nature专栏中作为Nature Methods的唯一入选论文加以报道。这一方法同时也被介绍下一代测序技术的专著引用。关于转录起始模式和表观遗传学标记关联的发现也被Nature Reviews Genetics作为重要文献引用。

利用这个方法，倪挺及同事首次在果蝇中发现信使RNA(mRNA)重加帽现象。在果蝇中发现这一现象的好处是果蝇作为重要模式生物，遗传背景比较清楚，有众多的基因敲除品系，可以很好地研究其分子机制，从而为理解信使RNA重加帽这一新现象铺平了道路。在他们的论文发表后不久，多个该领域著名实验室相继报道了这一现象。由于这一工作的重要性，Nature Reviews Genetics在论述转录组复杂性时还特别引用了他们的这一发现。

针对转录过程的调控方面，倪挺开发了针对这一过程的全基因组反义转录体测定方法。利用这个方法，首次在裂殖酵母中发现反义转录体富集在减数分裂和对环境胁迫应答的基因中，从而拓展了反义转录体新的生物学功能。

反义转录体是指与正义基因有反向重叠的转录体，通常正义基因编码蛋白，而反义转录体不编码蛋白。已有的研究已经发现反义转录体具有重要的生物学功能，比如参与X染色体失活、印记基因、能控制酵母细胞命运以及引起地中海贫血。这是首次在单细胞生物中发现反义转录体参与了减数分裂这一与酵母生殖密切相关的重要过程。这一重要发现被随后的Science封面文章多次引用并加以证实。同时该方法已被国内外十多个实验室采用并取得了有意义的发现。

最近，倪挺在学术上又取得了重要的进展，建立了针对转录终止环节的多聚腺苷酸(polyA)定位测序技术。这一方法的建立完善了对于转录从头到尾的研究。利用这个方法，他们测定了多个人体组织的polyA加尾位点，并取得了两个很有意思的发现。其一，选择性polyA加尾不仅在编码基因中存在，在非编码基因中也广泛存在;其二，发现了一组对人组织特异性具有调控作用的选择性Poly(A)新位点。

倪挺针对基因转录从头到尾的三个重要调控环节，建立了三种新的测序方法，取得了系列重要发现，可以预想，这三个技术的组合使用对于全面理解和揭示真核生物转录组的复杂性，了解高等生物基因调控网络具有重要作用，并将为深入理解人类疾病的复杂性提供理论依据。倪挺的科研下一阶段一方面会向“中心法则”下游翻译环节进行拓展，另一方面将对癌症和衰老相关疾病的转录组复杂性进行深入研究。

来源：《中国科学报》 (2012-11-08 9 专题)

走在基因研究探索之路上

——记复旦大学生命科学学院研究员倪挺　

来源：《海峡科技与产业》2013年第4期

倪挺 内蒙古大学生命科学学院及生物医学研究院教授、副院长

倪挺内蒙古大学生命科学学院及生物医学研究院教授、副院长