邵志勇,青年研究员,复旦大学脑科学研究院PI、博士生导师。
2010年毕业于爱荷华州立大学(美)获得博士学位。2010-2014年在耶鲁大学从事博士后研究。主要以简单的动物秀丽线虫C. elegans为模式研究环境胁迫反应和神经发育机制。其研究成果发表在Cell、Cell reports、Elife、PLOS genetics、Genetics等杂志。2014年加入复旦大学脑科学研究院。
教育及工作经历:
1999年毕业于江西农业大学植物保护专业,进入中国科学院上海植物生理生态研究所,并获得动物学(分子生态)硕士学位,期间获得中科院地奥奖学金,随后进入中科院上海应用物理研究所,研究光激活分子在肿瘤治疗中机理和效果。
2005年他赴美国爱荷华州立大学攻读遗传学博士学位,期间获得生物技术助学金,2010年获得博士学位,博士毕业后在耶鲁大学医学院做博士后研究。
2010-2014年在耶鲁大学从事博士后研究。主要以简单的动物秀丽线虫Caenorhabditis elegans为模式研究环境胁迫反应和神经突触结构的维持分子机制。其研究成果发表在CELL、EMBO J、PLOS pathogens、Genetics等杂志。
2014年加入复旦大学脑科学研究院,并入选为“青年QR”。
招生招聘:
欢迎对神经发育和神经疾病有兴趣的有远大志向的研究生、博士后和科研人员加入。
复旦大学脑科学研究院邵志勇老师课题组2015年招聘1名科研助理
岗位描述:青年*人邵志勇课题组科研助理
招聘条件及要求:
神经系统的结构的形成和维持是动物一切神经相关活动包括感知、记忆、思维、行为等的基础。本实验室以简单的模式生物秀丽线虫为模型研究神经系统结构的形成与维持以及神经结构障碍对神经系统功能的影响,重点研究神经元间突触连接的形成与维持(参考ShaoZ,etal.2013Cell)。秀丽线虫仅有302个神经元,7000个突触连接,因此是一个非常理想的研究突触结构和功能的模型。因工作需要,现需招聘科研助理1名。
1.有较强的独立研究能力,对科学研究具有浓厚的兴趣。
2.工作责任心强,踏实严谨,具有团队合作精神。
3.具有生物学或相关领域的学士以上学位。
4.具有较强的英语听说读写能力。
5.具有以下条件的优先考虑:发表过SCI论文或秀有丽线虫研究经验。
使用方式:租赁制
联系方式:
联系人:邵志勇联系电话:021-54237762
联系地址:东安路131号明道楼1016
Email:shaozy@fudan.edu.cn
研究方向
神经胶质细胞在神经发育和维持过程中的作用和相关神经疾病的发病机理研究
动物(包括人和简单的秀丽线虫)的行为都是由神经环路调控。神经环路中,神经元通过突触和它们的靶细胞交流信息。神经元是如何选择特定的靶细胞,特定细胞部位(在胞体、树突的近端还是远端)形成突触?此外,很多突触是在发育早期形成并终身维持。这些早期形成的突触的空间位置在动物后期发育和成年后是如何维持?如果突触形成或维持出现问题后,动物的行为将会受到什么影响?我们用简单的模式动物秀丽线虫C. elegans来研究上面的问题。因为秀丽线虫的神经系统非常简单,只有302个神经元,7000个突触连接。并且,所有的连接都用电镜重建。秀丽线虫是透明的动物,可以用各种荧光和光遗传工具研究单个神经元的结构和功能。另外,秀丽隐杆线虫是一种非常好的遗传工具。很多基因和信号途径在人和秀丽线虫中是保守的,因此研究这些保守基因和信号通路可为我们了解人类的神经发育和发病机理提供重要线索。
以第一作者和共同作者在《细胞》(Cell)、《科学公共图书馆病原体》(PLOS Pathogens)、《遗传学》(Genetics)、《欧洲分子生物学学会杂志》(EMBO J)等国际有影响的杂志上发表高质量的文章多篇,这些文章被《科学》(Science)、《自然》(Nature)、《细胞》、《分子细胞》(Molecular Cell)、《神经元》(Neuron)、《当代生物学》(Current Biology)等专业领域的顶级学术杂志引用达200多次。
代表性论文 :
1. Wang M, Witvliet D, Wu M, Kang L, Shao Z* (2021). Temperature regulates synaptic subcellular specificity mediated by inhibitory glutamate signaling. PLoS Genet. 17(1):e1009295
2. Fan J#, Ji T#, Wang K#, Huang J, Wang M, Manning L, Dong X, Shi Y, Zhang X, Shao Z*, Colón-Ramos DA*.(2020). A muscle-epidermis-glia signaling axis sustains synaptic specificity during allometric growth in Caenorhabditis elegans. Elife. 9: e55890
3. Dong X, Jin S, Shao Z*(2020). Glia Promote Synaptogenesis through an IQGAP PES-7 in C. elegans. Cell Rep. 30(8):2614-2626.e2
4. Shi Y, Li Q, Shao Z*(2018). Wnts Promote Synaptic Assembly Through T-Cell Specific Transcription Factors in Caenorhabditis elegans. Front Mol Neurosci. 11:194
5. Shao Z, Watanabe S, Christensen R, Jorgensen EM, Colón-Ramos DA* (2013). Synapse location during growth depends on glia location. Cell. 154: 337–350
6. Christensen R, Shao Z, Colón-Ramos DA (2013) The cell biology of synaptic specificity during development. Current Opinion in Neurobiology, 23(6): 1018-1026
7. Park EC, Ghose P, Shao Z, Ye Q, Kang L, Xu XS, Powell-Coffman JA, Rongo C (2012) Hypoxia regulates glutamate receptor trafficking through an HIF-independent mechanism. EMBO Journal, 31: 1379-1393
8. Shao Z*, Zhang Y*, Ye Q, Saldanha JN, and Powell-Coffman JA (2010) C. elegans SWAN-1 Binds to EGL-9 and Regulates HIF-1- Mediated Resistance to the Bacterial Pathogen Pseudomonas aeruginosa PAO1. PLOS Pathog, 6(8): e1001075 (* contributed equally)
9. Shao Z, Zhang Y, and Powell-Coffman JA. (2009) Two Distinct Roles for EGL-9 in the Regulation of HIF-1-Mediated Gene Expression in Caenorhabditis elegans. Genetics, 183(3):821-829
荣誉奖励:
1、入选中组部2014年“青年*人”计划。
学术交流与报告:
多次在国际和美国国内的学术会议中做相关的学术报告,2014年还被邀请为神经发育高攀研讨会(Gorden Research Seminar)主持人之一。
走在摘取科学研究“皇冠上的明珠”的路上
——记国家“青年QR计划”特聘专家、复旦大学脑科学研究院研究员邵志勇
2013年,美国政府宣布启动历时12年的脑计划(BRAIN:Brain Research throughAdvancing Innovative Neurotechnologies)研究,在全球范围内掀起人脑科学研究的新热潮。人脑科学研究在发达国家被称为科学研究“皇冠上的明珠”,本文的主角复旦大学脑科学研究院研究员、博士生导师邵志勇正走在摘取这颗明珠的路上。邵志勇1999年从江西农业大学植物保护专业毕业后,进入中国科学院上海植物生理生态研究所,在这里获得动物学(分子生态)硕士学位,期间获得中科院地奥奖学金,随后进入中科院上海应用物理研究所,研究光激活分子在肿瘤治疗中机理和效果。2005年他赴美国爱荷华州立大学攻读遗传学博士学位,期间获得生物技术助学金,2010年博士毕业后在耶鲁大学医学院做博士后研究。在国外学习、工作期间,邵志勇的研究方向神经突触形成和维持和动物的胁迫(主要是低氧)反应的分子机理。他的研究成果获得了国际同行的广泛... (本文共1页)
来源: 《海峡科技与产业》2015年05期