劳可静 西安医学院

研究领域（方向）

 

阿尔茨海默病的药物研究

 

个人及工作简历（400字以内）

 

劳可静，2017年毕业于中国药科大学药物化学专业，获博士学位。2017年6月任西安医学院基础与转化医学研究所讲师。

 

任中国微循环学会转化医学专业委员会青年委员，陕西省细胞生物学学会脑疾病细胞分子医学专业委员会委员，“陕西省脑疾病防治重点实验室”秘书。主要研究方向：阿尔茨海默病的药物研究，重点开展抗阿尔茨海默病小分子创新药物的开发及新靶点的发现。获得国家自然科学基金青年项目1项，获省科技厅和教育厅科研计划各1项。发表SCI论文21篇，单篇最高影响因子6.514。已授权国家发明专利3项，实用新型专利3项。

 

科研项目（不超过10项）

 

（1）国家自然科学基金青年项目，81903471，Aβ-LilrB2相互作用抑制剂的发现及其抗AD活性评价，2020/01-2022/12，21万元，在研，主持。

 

（2）陕西省高校科协青年人才托举计划，20180310，基于Aβ-LILRB2通路的小分子抗AD药物的设计、合成及活性评价，2019/01-2020/12，1万元，在研，主持。

 

（3）国家自然科学基金面上项目，81971330，血脑屏障通过“Aβ/PirB-VEGF -LRP1”通路调控Aβ外周转运参与AD发生发展的分子机制，2020/01-2023/12，55万元，在研，参与。

 

（4）国家自然科学基金青年项目，81801088，星形胶质细胞“Aβ/PirB-mTOR-EAATs”通路抑制Glu摄取促进AD发展的作用研究，2019/01-2021/12，21万元，在研，参与。

 

（5）陕西省自然科学基础研究计划青年项目，2019JQ-202，基于LILRB2的抗阿尔茨海默病药物分子的发现及活性研究，2019/01-2020/12，3万元，结题，主持。

 

（6）陕西省教育厅重点科学研究计划，18JS104，新型靶向PirB小分子抗AD药物的设计、合成及其生物学活性研究，2018/01-2019/12，3万元，结题，主持。

 

（7）陕西省重点研发计划，2018KW-038，APNPs蛋白纳米颗粒携带治疗性肽的平台建立及在脑疾病治疗中的应用，2018/01-2019/12，10万元，结题，参与。

 

（8）陕西省自然科学基础研究计划面上项目，2018JM7094，MACF1磷酸化降低突触稳定性：阿尔茨海默病发病的分子新机制，2018/01-2019/12，3万元，结题，参与。

 

学术及科研成果、专利、论文（不超过400字）

 

发表论文：

 

（1）Kejing Lao, Ruisan Zhang , Yuxuan Dai, Jing Luan, Na Guo, Xi Xu, Yuelin Zhang, Xingchun GouIdentification of novel Aβ-LilrB2 inhibitors as potential therapeutic agents for Alzheimer's disease. Molecular and Cellular Neuroscience, 2021, 114:103630.

 

（2）Kejing Lao#, Ruisan Zhang#, Jing Luan, Yuelin Zhang, Xingchun Gou*. Therapeutic Strategies Targeting Amyloid-β Receptors and Transporters in Alzheimer's Disease.Journal of Alzheimers Disease,2021;79:1429-1442.

 

（3）Ruisan Zhang#,Kejing Lao#(共同一作), Baiyu Lu, Huifang Guo, Jianghong Cheng, Peng Chen, Xingchun Gou. (m)RVD-hemopressin (α) and (m)VD-hemopressin (α) improve the memory-impairing effect of scopolamine in novel object and object location recognition tasks in mice. Peptides, 2021, 136:170442

 

（4）Kejing Lao#, Guoliang Xun, Xingchun Gou, Hua Xiang*. Design, synthesis, and biological evaluation of novel androst-17β-amide structurally related compounds as dual 5α-reductase inhibitors and androgen receptor antagonists.Journal of Enzyme Inhibition & Medicinal Chemistry, 2019, 34:1957-1606.

 

（5）Kejing Lao#, Yejun Wang, Mingqi Chen, Jinging Zhang, Qidong You, Hua Xiang*. Design, synthesis and biologicalevaluation of novel 2-methoxyestradiol analogs as dual selective estrogen receptor modulators (SERMs) and antiangiogenic agents.European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 139:390-400.

 

授权专利：

 

(1)向华，吴成喆，唐智超，劳可静，陈明琪，陈德英，赵儒恒，胥骞；尤启冬4,6-二苯基嘧啶类化合物、其制备方法和医药用途，2019.04.30，中国，ZL201610854491.5

 

(2)向华，劳可静，何聪慧，唐郑普，严明，肖红，尤启冬；新型甾体类雄激素受体抑制剂、其制备方法及其医药用途，2017.01.11，中国，ZL201410667469.0

 

(3)向华，劳可静，唐智超，严明，宁珊珊，张陆勇，尤启冬，4-咪唑基喹啉类及喹唑啉酮类芳香化酶抑制剂、制备方法和医药用途，2014.11.12,中国，ZL201310081971.9