日期:2015-07-06 10:26
状态:待解决
提问:kjcxac
方法不同，梁高林教授课题组设计了一种可在癌细胞内智能自组装成纳米药物的策略，其同时兼具靶向富集和药物缓释的策略为抗MDR的发展提供了新思路。设计的智能小分子药物为Ac-Arg-Val-Arg-Arg-Cys(StBu)-Lys(taxol)-CBT（CBT-Taxol）。当CBT-Taxol进入Furin酶高表达的癌细胞后，Cys上双硫键被细胞内大量的GSH还原，Ac-Arg-Val-Arg-Arg被Furin剪切脱离，裸露的Cys与CBT缩合形成环状二聚体，再通过自组装生成紫杉醇（taxol）的纳米粒子（Taxol-NPs）并富集在癌细胞中。纳米药物在癌细胞内酯酶作用下缓慢解组装释放出游离的紫杉醇从而杀死癌细
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