我国科学家利用化学酶法策略实现手性环己烯骨架的高效多样性合成
日期:2022-12-30 17:30
状态:待解决
提问:kjcxac

日期: 2022年12月16日 19:06 来源:科技部生物中心  
多取代的六元环骨架是药物分子和活性天然产物中常见的结构单元。近年来,对于手性环己烷的合成研究受到学术界和制药工业界的广泛关注。狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder reaction,简称D-A反应)是合成化学中构建六元环骨架最常用的方法之一,已经在天然产物全合成中得到了广泛运用。但传统的不对称D-A反应在立体选择性以及反应模块性方面存在明显的 不足,这极大地限制了其在药物合成上的应用。鉴于酶催化往往具有高效、绿色的特点,近年来对于D-A反应酶的挖掘和工程化
最佳答案:
暂无最佳答案
[全部回答(0)] [我来回答]
1/3 下一页 上一页 首页 尾页
返回 |  刷新 |  WAP首页 |  网页版  | 登录
11/24 20:11